Search: #小鼠实验

1. 5天前

   夜班工作或通过损伤线粒体升高血压，小鼠与人类研究揭示新机制
   
   很多人知道夜班工作对健康不利，比如容易疲劳、情绪波动，但具体如何导致高血压一直是个谜。最近一项研究通过小鼠和人类实验，发现了一个新的潜在机制——夜班工作可能通过损伤细胞内的“能量工厂”线粒体，进而升高血压。
   
   研究团队在小鼠模型中模拟夜班工作，发现这会导致血压升高，同时生物钟相关基因（如PER1、BMAL1）的表达紊乱。更重要的是，这种紊乱会引发线粒体功能障碍和氧化应激。在人类夜班工作者中，研究也发现，夜班暴露时间越长，收缩压和舒张压越高，同时生物钟和线粒体相关标记物的表达也异常。这些数据表明，生物钟紊乱可能通过损伤线粒体功能，最终导致血压升高。
   
   这项研究为夜班工作导致心血管风险提供了新的分子解释，可能为未来干预提供新靶点，比如通过调节生物钟或保护线粒体功能来降低风险。不过，研究仍需更多长期数据验证因果关系，且线粒体损伤可能只是多种因素之一，实际影响可能因人而异。
   
   

   熬夜加班不仅伤肝，还可能伤线粒体，血压都跟着飙升！🤯

   
   
   来源：Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
   
   #夜班工作 #高血压 #线粒体 #生物钟紊乱 #心血管疾病 #小鼠研究
   
   🧬 频道 ｜ 🧑‍🔬 群组 ｜ 📨 投稿

2. 07:21 · 2026年7月4日 · 周六

   研究揭示自闭症小鼠大脑发育的动态变化：基因突变如何影响关键神经细胞？
   
   自闭症谱系障碍（ASD）是复杂的神经发育障碍，涉及超过100个致病基因。尽管基因多样，但不同模型可能存在共同神经生物学机制。一项新研究通过单核多组学测序，分析了11种ASD小鼠模型在三个发育阶段、雌雄两性和两个脑区的数据，旨在揭示发育中的关键变化。
   
   研究发现，尽管基因不同，所有ASD相关突变都集中影响放射状胶质细胞谱系，表现为短暂的发育延迟而非永久性错配。分子层面，早期后生期神经元中下调了突触和离子通道相关基因，可能属于代偿性适应或延迟成熟。网络分析显示不同模型在发育阶段存在分子趋同，电生理实验证实突变小鼠普遍存在神经元兴奋性和突触特性的改变，且雌性小鼠的基因表达效应更大。
   
   该研究为理解ASD的神经发育过程提供了新视角，表明ASD相关变化是动态的，不同阶段和性别可能影响结果。然而，小鼠模型与人类ASD存在差异，研究样本量（11种模型）也有限，未来仍需更多研究验证这些发现是否适用于人类个体。
   
   

   自闭症小鼠的大脑发育也爱迟到？🐭

   
   
   来源：Nature
   
   #自闭症谱系障碍 #小鼠模型 #大脑发育 #基因突变 #神经科学 #小鼠研究
   
   🧬 频道 ｜ 🧑‍🔬 群组 ｜ 📨 投稿

3. 12:30 · 2026年6月28日 · 周日

   绝经后卵巢不是“退休”，反而变成了类免疫器官？
   
   很多人以为，女性绝经之后，卵巢就像“完成使命”的器官，慢慢静默甚至“报废”。但现实可能没这么简单：它可能还在悄悄影响全身状态。
   
   这项研究用小鼠模型，比较了年轻（2个月）、生殖衰老期（18个月）以及绝经后（24个月）卵巢的结构和基因表达变化。结果发现，随着卵泡逐渐耗尽，卵巢确实出现了结构变化，比如基质重塑、胶原沉积增加。但更关键的是转录组数据（基因表达）显示：卵巢功能从“生殖相关”，逐渐转变为“免疫主导”。具体表现为免疫细胞（如T细胞、巨噬细胞）明显增加，同时出现多核巨细胞等炎症相关特征。进一步分析还发现，绝经后卵巢可能会分泌一些促炎信号分子，这些分子有潜力影响身体其他器官。不过，这些信号如何具体作用于全身，研究并未进一步说明。
   这意味着，绝经后卵巢可能并非“无所作为”，而是换了一种角色继续参与身体调节，比如通过免疫或炎症信号影响衰老过程。但要注意，这是基于小鼠的基础研究，人类是否完全相同还需验证；同时它描述的是关联变化，还不能直接说明这些改变一定会导致疾病或衰老加快。对普通人来说，这项研究更多是提醒：衰老不是某个器官单独“退场”，而是系统性重塑的过程。
   
   

   卵巢：换岗了，但没下班👀

   
   
   📖Molecular Human Reproduction
   📃The post-reproductive ovary shifts from a reproductive to an immune-like organ
   🗓2026-06-10
   
   #绝经 #卵巢衰老 #免疫系统 #炎症 #生殖健康 #小鼠研究 #生育
   
   Via：提前退休卡皮🐟
   
   🧬 频道 ｜ 🧑‍🔬 群组 ｜ 📨 投稿

4. 12:03 · 2026年6月23日 · 周二

   “断指真的能长回来？”这项研究让哺乳动物再生迈出关键一步
   
   很多动物（比如蝾螈）断肢后还能重新长出来，但人类和大多数哺乳动物却做不到，只能留下疤痕。这一直是再生医学的“终极难题”：我们的身体到底缺了什么？是细胞不行，还是环境不对？
   
   这篇研究用小鼠做了一个“大胆实验”：在原本不会再生的手指截断伤口上，先给一种信号分子FGF2，再过几天再给另一种BMP2。结果非常惊人——几乎所有接受“先后刺激”的小鼠，都长出了新的骨结构，甚至包括骨、关节、韧带和肌腱等多个组织。科学家发现，FGF2的作用像“开机键”，让伤口里的细胞重新回到类似胚胎发育时的状态，形成一个叫做“芽基（blastema）”的再生细胞团；而BMP2则像“工程师”，指引这些细胞分化成骨头和其他结构。两者必须按顺序使用，同时给反而效果差，说明再生是一个严格分阶段的过程。更关键的是，这些参与再生的细胞本来只是普通伤口细胞，被“重新编程”后才变得具有再生能力。
   
   不过，这种再生并不完美：新长出来的结构和原来的不完全一样，而且实验仅在小鼠幼年阶段完成，还远未到人体应用。研究也表明，哺乳动物其实并不缺少“再生细胞”，而是缺少正确的“信号环境”。未来如果能模拟这种环境，也许有一天，复杂组织再生会成为现实。但从实验室走向临床，仍需要解决安全性、效率和长期效果等一系列问题。
   
   

   人类不是不会长，是“忘了怎么长”🤯

   
   
   📖 Nature Communications
   📃 Digit regeneration in mice is stimulated by sequential treatment with FGF2 and BMP2
   🗓 2026-04-17
   
   #再生医学 #断指再生 #FGF2 #BMP2 #干细胞 #小鼠研究
   
   Via：国一打野余则成
   
   🧬 频道 ｜ 🧑‍🔬 群组 ｜ 📨 投稿

5. 18:34 · 2026年6月3日 · 周三

   8小时限时饮食显著延长寿命，但效果仅限于雄性！？
   
   很多人对“吃少活长”的传说不陌生，但具体到“限时进食”如何影响寿命，尤其是不同性别，一直缺乏明确结论。一项新研究在标准饮食条件下，通过给小鼠设定12小时或8小时夜间进食窗口，揭示了这一饮食策略的长期效果。
   
   研究团队对264只雄性和264只雌性C57BL/6J小鼠进行实验，发现限时进食显著改善了小鼠的行为节律、体重控制、衰老迹象等健康指标。其中，8小时限时组不仅遵循时间限制，还因饥饿感自发减少了总热量摄入。分析显示，限时进食在两性中均延长了健康寿命，但雄性小鼠的寿命显著延长了12%，而雌性小鼠未观察到显著寿命延长。
   
   这项研究强调了限时进食通过调节生物钟、改善代谢健康来延缓衰老的潜力，但性别差异提示人类可能需要更个性化的饮食方案。不过，由于研究基于小鼠模型，且未涉及肥胖人群，其结果对人类的直接指导仍需更多临床验证。
   
   

   看来小鼠也懂“吃少活长”，但男女有别，人类得再等研究结果了😂

   
   
   来源：Nature aging
   
   #限时进食 #健康寿命 #小鼠研究 #性别差异 #长寿
   
   🧬 频道 ｜ 🧑‍🔬 群组 ｜ 📨 投稿

6. 11:50 · 2026年5月29日 · 周五

   来一点医学科学前沿🤯🤯🥹🥹

   睡多久才最抗衰老？新研究揭示睡眠时长与生物衰老的U型关系 睡眠时长与衰老的关系一直是大众关心的话题。一项发表在《自然》杂志上的新研究，通过分析英国生物银行中37至84岁人群的数据，揭示了睡眠时长与生物衰老时钟的复杂关联。研究发现，睡眠时长与生物年龄差距存在U型关系，即中等时长（约6.4至7.8小时）时，生物年龄与实际年龄的差距最小。过长（超过8小时）或过短（少于6小时）的睡眠，都会导致生物年龄加速，增加患抑郁、糖尿病等系统性疾病的风险，甚至提升全因死亡率。机制上，研究指出，长睡眠与衰老时钟的关联可能部分…

   把“抗炎药”送进大脑？科学家用鼻腔给药的微型囊泡，减缓了衰老大脑的炎症与记忆退化
   
   很多人不知道，大脑并不是“安静老去”的。随着年龄增长，尤其到了中老年，海马体里会出现一种慢性的、低度的炎症状态，科学家称之为“脑部炎症性衰老”。这种变化并不会立刻引发疾病，却会逐步侵蚀记忆力、学习能力，并增加阿尔茨海默病的风险。问题在于，想真正把抗炎治疗做到大脑里，一直都很难。最新发表在 Journal of Extracellular Vesicles 的一项研究，则提供了一种颇具想象力的新思路。
   
   研究团队使用的是由人诱导多能干细胞来源的神经干细胞分泌的细胞外囊泡（EVs）。这些囊泡可以理解为细胞释放的“微型快递包”，里面装着 microRNA 和蛋白质信息。研究者给相当于人类约 60 岁的中老年小鼠，通过鼻腔给药的方式给予两次 EVs。结果发现，与对照组相比，这些小鼠的海马体中，炎症相关的变化明显减轻：小胶质细胞不再大量聚集成“炎症簇”，星形胶质细胞的异常肥大减少，氧化应激水平下降，而线粒体能量相关基因的表达则明显提升。
   
   更重要的是，研究者并不只停留在现象层面。他们结合单细胞 RNA 测序发现，EVs 治疗后，小胶质细胞的转录组发生了系统性转变：驱动炎症反应的基因整体下调，而与能量代谢、线粒体氧化磷酸化相关的基因上调。机制实验进一步显示，EVs 中的两种 microRNA——miR‑30e‑3p 和 miR‑181a‑5p——分别抑制了 NLRP3 炎性小体通路和 cGAS‑STING‑干扰素通路，这是衰老脑部炎症的两个关键“发动机”。在行为层面，接受 EVs 治疗的小鼠，在识别记忆和空间记忆测试中，表现也明显优于对照组。
   
   需要强调的是，这项研究仍然停留在小鼠模型阶段，研究对象是“衰老相关炎症”，而非已经发生的阿尔茨海默病患者。它证明的是一种潜在的生物学可行性，而非已经成熟的治疗方案。但从科学意义上看，这项工作首次系统性地展示了：通过鼻腔给药的细胞外囊泡，可以在不植入细胞的情况下，长期重塑衰老大脑中免疫细胞的状态，并与认知改善相关联，这为未来的“无细胞脑抗炎治疗”打开了一扇门。
   
   

   脑老化，也许不是坏了，而是被慢性炎症“拖慢了速度”。🧠

   
   
   📖Journal of Extracellular Vesicles
   📃Intranasal Human NSC‑Derived EVs Therapy Can Restrain Inflammatory Microglial Transcriptome, and NLRP3 and cGAS‑STING Signalling, in Aged Hippocampus
   🗓2026-01-13
   
   #衰老大脑 #细胞外囊泡 #神经炎症 #小胶质细胞 #记忆衰退 #衰老
   
   Via：乘风破浪派大星
   
   🧬 频道 ｜ 🧑‍🔬 群组 ｜ 📨 投稿

7. 18:32 · 2026年4月26日 · 周日

   

   ×

   

   小麦面粉或助长体重？小鼠实验揭示其代谢奥秘
   
   小麦作为常见主食，我们每天都会摄入。但一项新研究却指出，小麦面粉可能悄悄影响体重。研究人员让小鼠自由选择标准饲料或小麦制品（如面包、烘焙小麦面粉），结果发现小鼠更偏爱小麦食物，即使两者热量相当，小鼠体重仍显著增加。关键在于，小麦面粉摄入导致能量消耗减少，脂肪堆积，血液中胰岛素和瘦素水平升高。代谢分析显示，小鼠体内脂肪酸水平上升，必需氨基酸减少，肝脏中参与脂肪合成的基因表达增强。更令人惊讶的是，停止摄入小麦面粉后，体重增长和代谢异常迅速恢复。
   
   实验中，雄性和雌性C57BL/6小鼠均表现出对小麦制品的强烈偏好，导致体重显著增长。核心机制是小麦面粉使小鼠能量消耗降低，脂肪组织增加，胰岛素和瘦素水平上升。代谢组学发现脂肪酸水平升高、必需氨基酸减少，肝脏中脂肪酸合成及转运相关基因表达上调，提示脂质生成增强。这些变化独立于热量摄入过量，即小鼠未因小麦面粉而额外增加热量。
   
   该研究提示小麦面粉可能通过降低能量消耗和改变代谢通路（而非单纯热量过剩）促进体重增加，为食物成分与体重关系提供了新见解。不过，小鼠模型结果需谨慎外推至人类，因人类消化系统、肠道菌群及个体差异可能影响实际效果，未来研究需进一步验证。
   
   

   小麦面包可能比想象中“发胖”？🤯

   
   来源：Molecular nutrition & food research
   
   #小麦面粉 #体重增加 #代谢变化 #小鼠研究 #能量消耗
   
   via: 热心群友
   
   🧬 频道 ｜ 🧑‍🔬 群组 ｜ 📨 投稿

8. 07:00 · 2026年3月21日 · 周六

   慢性疼痛如何诱发抑郁？大脑海马区的“微型士兵”在作祟
   
   很多人都有体会，长期忍受慢性疼痛后，情绪可能变得低落甚至出现抑郁。但慢性疼痛与抑郁之间的联系机制一直是个谜。一项新研究揭示了其中的关键——大脑海马区内的“微型士兵”——小胶质细胞，在其中扮演了关键角色。
   
   研究结合人类大脑影像和动物模型发现，慢性疼痛早期海马体积增加，甚至伴随认知改善，但伴随抑郁时海马体积下降。在老鼠实验中，海马齿状回（DG）是关键枢纽，损伤DG可阻止抑郁症状。DG内活跃的新生神经元会吸引小胶质细胞聚集并重塑，导致神经网络失衡。抑制新生神经元可缓解情绪问题，但损害认知；而调节小胶质细胞则能恢复情绪行为，不牺牲认知。
   
   这一发现表明，小胶质细胞介导的海马重塑是连接慢性疼痛与情绪障碍的关键环节。它为开发靶向小胶质细胞的治疗方法提供了新思路，但研究仍处于动物模型阶段，未来需在人类中验证，且需平衡情绪改善与认知功能。
   
   

   看来慢性疼痛不仅是身体痛，还是大脑里的“小麻烦”？🧠

   
   
   来源：Science
   
   #慢性疼痛 #抑郁 #海马区 #小胶质细胞 #神经发生
   
   🧬 频道 ｜ 🧑‍🔬 群组 ｜ 📨 投稿

9. 08:55 · 2026年3月8日 · 周日

   衰老让小脑“指挥”变慢？小鼠研究揭示运动协调下降的神经机制
   
   衰老常伴随运动协调下降，比如老年人易摔倒、走路不稳，影响生活质量和独立性。小脑是负责协调运动和平衡的关键大脑区域，其中的浦肯野细胞（Purkinje cells）扮演着“指挥官”角色，调节肌肉活动以实现精准运动。那么，衰老是否会影响这些细胞的“工作状态”？
   
   研究团队在小鼠中发现，衰老会导致浦肯野细胞的“ firing ”（发放动作电位）频率逐渐降低，而发放的规律性（即是否稳定）并未改变。为了验证这一变化是否导致运动协调下降，他们使用了化学遗传学技术——通过药物调控浦肯野细胞的 firing 率。结果显示，降低年轻小鼠的浦肯野细胞 firing 率会使其运动协调变差；而提高老年小鼠的 firing 率，则能改善其运动表现。这表明浦肯野细胞的 firing 率直接影响运动协调能力，衰老相关的 firing 率降低正是运动协调下降的原因之一。
   
   该研究为理解衰老后运动协调下降的神经机制提供了新证据，提示通过调控小脑浦肯野细胞的 firing 率可能成为干预老年运动问题的方向。不过，小鼠模型与人类衰老的复杂性存在差异，未来还需在人体中进一步验证这一机制，以探索更有效的干预策略。
   
   

   小脑“ firing ”变慢，老了运动就变笨啦🐭

   
   
   来源：Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
   
   #衰老 #小脑 #运动协调 #浦肯野细胞 #神经机制
   
   🧬 频道 ｜ 🧑‍🔬 群组 ｜ 📨 投稿

10. 12:31 · 2026年2月28日 · 周六

    

    ×

    

    “人工睾丸”产生精子，受精后产下健康后代！
    
    近年来，生殖细胞（如精子）的体外生成一直是生物医学领域的热门课题。传统上，获取精子需依赖捐献或手术，而利用干细胞技术重建生殖系统结构，或能打破这一局限。一项新研究通过小鼠实验，首次实现了这一突破。
    
    研究团队利用小鼠多能干细胞，成功重建了性决定过程，形成了包含支持细胞和间质组织的“迷你睾丸”。这些组织不仅能支持多能干细胞来源的原始生殖细胞分化为精原干细胞，还能进一步分化为功能性精子。当将这些重建的睾丸组织移植回小鼠体内时，精子成功生成，并具备受精能力。
    
    这项研究不仅深化了对性决定机制的理解，也为男性不育症的治疗提供了新思路——未来或许可通过体外培养技术，为患者提供自体来源的精子。不过，目前研究仍处于小鼠阶段，从动物模型到临床应用的转化还需克服诸多挑战，比如人类生殖系统的复杂性差异。
    
    

    这技术让“造精”变现实了🧬

    
    
    来源：Science (New York, N.Y.)
    
    #干细胞技术 #性决定机制 #体外生殖细胞生成 #小鼠实验
    
    🧬 频道 ｜ 🧑‍🔬 群组 ｜ 📨 投稿

11. 17:18 · 2026年2月10日 · 周二

    柚皮苷或成新脱发疗法？小鼠实验显示其通过特定通路促进毛发再生
    
    脱发是全球常见的困扰，尤其雄激素性脱发（AGA）影响男女，现有药物如米诺地尔和 finasteride 效果有限且有副作用。传统中药中的柚皮苷（naringin）因能影响 Wnt/β-catenin 信号通路——这一调控毛囊生长的关键通路——而成为潜在新疗法。
    
    研究通过剂量依赖性实验在 C57BL/6J 小鼠中验证效果，设置 1%、2%、4% 柚皮苷组、生理盐水组和 5% 米诺地尔组。结果显示 4% 柚皮苷组的毛发再生效果最佳，毛发密度和细胞增殖显著高于其他组，甚至优于 5% 米诺地尔组。分子层面，该剂量下 Wnt10b、β-catenin、VEGF-A 表达提升，Wnt5a 表达降低，且分子对接证实柚皮苷与 β-catenin 有稳定结合，提示其通过激活该通路发挥作用。
    
    研究指出，4% 浓度的柚皮苷通过激活 Wnt/β-catenin 通路展现毛发再生潜力，效果与 5% 米诺地尔相当，为天然成分治疗脱发提供新思路。但需注意这是小鼠实验结果，人类应用还需更多临床研究验证，且剂量、安全性等细节仍需探索，并非现有药物的替代方案。
    
    

    小鼠实验：柚皮苷治脱发比米诺地尔强，以后脱发就啃柚子皮吧🍊

    
    
    来源：Journal of ethnopharmacology
    
    #柚皮苷 #脱发治疗 #Wnt通路 #小鼠实验
    
    via: 热心群友
    
    🧬 频道 ｜ 🧑‍🔬 群组 ｜ 📨 投稿

12. 12:30 · 2026年2月8日 · 周日

    鼻部菌群可能与抑郁相关？抠鼻屎的时候要小心喽！
    
    很多人可能不知道，鼻子里其实住着不少细菌，它们通常与人体和平共处。但一项新研究揭示，其中一种细菌——金黄色葡萄球菌（S. aureus），可能和人类的抑郁情绪有关。研究人员通过分析抑郁患者和健康人的鼻部菌群，发现抑郁患者中这种细菌的丰度更高，并进一步在小鼠实验中验证了这一关联。
    
    研究团队发现，鼻部S. aureus会分泌一种酶（17β-羟类固醇脱氢酶，Hsd12），能降解小鼠体内的雌激素和睾酮。这种降解作用导致小鼠大脑中多巴胺和血清素水平降低，而这两者正是调节情绪的关键神经递质。鼻部菌群移植实验也证实，从抑郁患者身上取出的菌群能诱导小鼠表现出抑郁样行为。
    
    这项研究为“鼻-脑轴”提供了新证据，即鼻部微生物可能通过影响激素水平间接影响大脑功能。不过，目前研究主要基于小鼠模型，且人类样本量有限，结果是否直接适用于人类仍需更多研究验证。此外，抑郁是一种复杂疾病，鼻部细菌可能只是众多风险因素之一，不能简单归因于单一微生物。
    
    

    鼻屎里也有秘密？🤔

    
    
    来源：Nature microbiology
    
    #鼻部菌群 #抑郁 #性激素 #小鼠实验 #微生物组
    
    via: 热心群友
    
    🧬 频道 ｜ 🧑‍🔬 群组 ｜ 📨 投稿

13. 07:32 · 2026年2月3日 · 周二

    小鼠大脑发现与雄性性状态相关的“性别二态”神经元集群
    
    大脑是否存在性别差异？尽管我们常听到“男女大脑不同”的说法，但具体到解剖结构上的严格性别二态特征，一直难以找到。最近一项研究在小鼠大脑中发现了这样一个“性别二态”神经元集群，可能为理解性别差异提供了新线索。
    
    这个被称为DIMPLE的神经元集群位于杏仁核后背内侧部，在雌性小鼠中始终存在，而在成年雄性小鼠中则仅在交配后出现。有趣的是，切除生殖器官（卵巢或睾丸）并未改变这一模式，说明其与生殖器官本身无关。进一步实验发现，给雄性小鼠注射催乳素（一种在交配后增加的激素）能诱导DIMPLE表达，而抑制催乳素分泌的药物则不影响雌性或交配后雄性的表达。这提示，催乳素可能参与了雄性中该神经元集群的激活过程。
    
    研究团队认为，DIMPLE可能支持与雌性典型行为（如母性行为）相关的神经机制，并可能解释雄性在交配后出现的某些行为变化。杏仁核在社交和繁殖行为中扮演重要角色，因此这个发现为理解性别二态性提供了新的解剖学证据。不过，目前研究仅在小鼠中进行，人类大脑中是否存在类似机制，以及催乳素在其中的具体作用还需更多研究来验证。
    
    

    别的不知道，没有DIMPLE可能就是处男这个我记住了🤪

    
    
    来源：Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
    
    #大脑性别差异 #神经元集群 #催乳素 #小鼠研究 #杏仁核
    
    🧬 频道 ｜ 🧑‍🔬 群组 ｜ 📨 投稿

14. 06:41 · 2026年1月17日 · 周六

    高脂饮食如何“解锁”小鼠进食开关？海马区调控机制揭示肥胖新线索
    
    肥胖是全球性的健康挑战，而高脂饮食是诱发肥胖的关键因素之一。最近一项研究揭示了高脂饮食如何通过影响大脑特定区域，导致小鼠进食失控并引发肥胖，为理解肥胖的神经机制提供了新线索。
    
    研究团队利用单细胞RNA测序、脑片电生理和活体钙成像等技术，发现高脂饮食会改变小鼠海马区的神经活动模式。具体来说，高脂饮食通过下调海马区神经元中“Hcn1”通道的表达，抑制了该区域的神经元活性；同时，减少“Gad2”基因的表达，削弱了对下游神经元的抑制作用。这种双重影响使得海马区对进食的“刹车”功能失效，最终导致小鼠过度进食和体重增加。
    
    这一发现揭示了高脂饮食通过干扰大脑海马区的神经调控网络，破坏进食抑制机制，从而促进肥胖的形成。虽然研究在小鼠模型中证实了这一机制，但人类大脑的复杂性和差异性意味着相关结论仍需更多研究验证，不过为开发针对大脑神经通路的治疗方法提供了潜在方向。
    
    

    高脂饮食不仅胖肚子，还“偷走”大脑的“刹车”🤯

    
    
    来源：Nature communications
    
    #肥胖 #高脂饮食 #神经调控 #海马区 #小鼠研究
    
    via: 热心群友
    
    🧬 频道 ｜ 🧑‍🔬 群组 ｜ 📨 投稿

15. 07:33 · 2026年1月15日 · 周四

    肠道菌群或参与灵长类大脑进化？小鼠实验揭示新机制
    
    我们的大脑远比其他动物更发达，这种“大脑化”进化过程背后，肠道菌群可能扮演了重要角色。近日一项研究通过给无菌小鼠接种不同灵长类的肠道菌群，发现这些菌群能显著影响小鼠的神经发育和能量代谢，为理解大脑进化提供了新线索。
    
    研究人员将无菌小鼠分别接种人类（大脑发达）、猕猴（大脑较小）和松鼠猴（大脑发达）的肠道菌群。结果显示，接种人类或松鼠猴菌群的小鼠，其大脑中与能量生产相关的基因表达显著上调，而猕猴菌群则没有这种效果。更关键的是，人类菌群特别提升了氧化磷酸化相关基因的表达，这些变化与菌群中促进葡萄糖代谢的通路增强有关，同时还能下调与自闭症等神经发育障碍相关的保守基因。
    
    这项研究首次表明，不同灵长类的肠道菌群差异可能通过调控大脑能量代谢和神经发育相关基因，间接影响大脑进化。不过，由于实验仅涉及少量物种和样本，结果仍需更多研究验证，但已为探索肠道菌群在进化中的潜在作用打开了新思路。
    
    

    肠道菌群也能“脑洞大开”？🤯

    
    
    来源：Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
    
    #肠道菌群 #大脑进化 #神经发育 #灵长类 #小鼠模型
    
    🧬 频道 ｜ 🧑‍🔬 群组 ｜ 📨 投稿

16. 08:01 · 2025年12月20日 · 周六

    Hoxb8突变的小胶质细胞或导致焦虑与过度梳理行为
    
    科学家发现，小鼠大脑中的一种特定类型免疫细胞——Hoxb8小胶质细胞，可能对焦虑和强迫性梳理行为负责。这项研究通过将野生型或突变型Hoxb8小胶质细胞移植到没有自身小胶质细胞的小鼠大脑中，证明了突变的小胶质细胞是导致这两种行为的元凶。研究团队提出了“加速器/刹车”模型，认为Hoxb8小胶质细胞起到“刹车”作用，而另一种非Hoxb8小胶质细胞则扮演“加速器”角色，两者共同调控焦虑和梳理行为。当“刹车”功能失效时，小鼠就会出现病理性的过度行为。
    
    核心实验显示，当将来自野生型小鼠的Hoxb8小胶质细胞移植到去除了自身小胶质细胞的小鼠大脑中，这些小鼠在长大后表现出正常的焦虑和梳理行为水平。相反，接受来自Hoxb8突变小鼠的突变小胶质细胞移植的小鼠，在成熟后则表现出与Hoxb8突变小鼠相同的病理焦虑和过度梳理行为。这一发现有力地支持了“刹车”假说，即突变的小胶质细胞通过失去“刹车”功能，导致小鼠出现异常行为。
    
    这项研究揭示了小胶质细胞在精神健康中的关键作用，为理解焦虑症和强迫症等精神疾病的发病机制提供了新视角。然而，目前的研究是在小鼠模型中进行的，其机制是否完全适用于人类仍需进一步研究。同时，研究也强调了小胶质细胞作为治疗靶点的潜力，未来可能通过调节小胶质细胞功能来开发新的治疗方法。
    
    

    小老鼠的“强迫症”原来和脑细胞有关🧠

    
    
    来源：Molecular Psychiatry
    
    #小胶质细胞 #焦虑症 #强迫症 #精神疾病 #神经科学
    
    via: 热心群友
    
    🧬 频道 ｜ 🧑‍🔬 群组 ｜ 📨 投稿