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Search: #多组学

  1. 甘蔗多倍体基因组解析：糖分积累的遗传密码被破译

    甘蔗作为全球重要的糖料和生物能源作物，其超高糖分含量令人瞩目。然而，其复杂的10-12倍体基因组（polyploid）长期阻碍了科学家对糖分积累机制的理解。

    近日，一项发表在《自然》杂志上的研究，通过全新的基因组组装技术，首次完整解析了甘蔗核心品种POJ2878的基因组，为破解这一谜题提供了关键线索。研究团队利用Pore-C算法成功组装了118条染色体，揭示了基因组内广泛的亚基因组重组和非同源染色体重排。通过全基因组关联分析（GWAS），他们识别出多个与糖分储存相关的关键基因，特别是蔗糖转运蛋白SUT2，以及控制细胞大小和分蘖的基因（如TIP1、TB1）。研究发现，一个名为SUS2的等位基因变异，显著提升了蔗糖含量，这为育种家提供了直接改良目标。

    这些发现不仅解释了甘蔗为何能高效储存糖分，也为加速培育更高产、更耐寒的品种提供了基因组工具。研究还指出，甘蔗的育种历史（多次杂交回交）导致基因变异的复杂分布，未来需结合环境因素进行更全面的育种策略。尽管研究为多倍体作物基因组研究树立了典范，但实际育种应用仍需更多田间验证。

    终于知道甘蔗为什么这么甜了，以后还可能更甜？🍯


    来源：Nature

    #甘蔗 #基因组学 #多倍体作物 #糖分积累 #育种

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  2. 吃“专注力药”，会影响生育吗？一项2千人研究给出答案

    很多人都听说，治疗多动症（ADHD）的“兴奋剂药物”（比如利他林、安非他明类）会影响身体，但具体影响到什么程度，尤其是对男性生育能力，很多人并不清楚。特别是一些年轻男性在备孕时，会担心药物是否“伤精”。

    这项研究分析了2039名18–40岁男性（均患ADHD），其中388人近期使用了兴奋剂药物，并与未用药者进行对比。结果发现：用药者的精液量略低（中位数2.70 mL vs 2.95 mL），统计上下降约8.4%。但关键在于——其他核心指标没有变化，比如精子浓度、数量、活力等都没有差异。研究还做了更细分析：同一个人在用药前后比较时，精液量确实会下降；但停药后又恢复。这说明变化是短期的、可逆的。至于原因，作者给出一个可能解释：药物可能影响体液状态（比如食欲下降、喝水少），从而减少液体分泌，但具体机制研究没有明确结论。

    这意味着什么？简单来说，这类药物可能让“量稍微少一点”，但不会影响“质量”。不过需要强调，这是一项回顾性研究，只能说明关联，不能确定因果；而且研究对象主要是已经做过精液检查的人群，可能不代表所有普通人。因此，如果涉及备孕或用药调整，仍建议结合医生意见，而不是仅凭单一研究做决定。

    “量”和“质量”，有时不是一回事🙂


    📖IJIR: Your Sexual Medicine Journal
    📃Attention-deficit/hyperactivity disorder stimulant use is associated with reduced semen volume in reproductive-age men: a multi-center analysis
    🗓2026-05-07
    #多动症 #男性生育 #精液分析 #药物影响 #医学研究

    Via：乘风破浪派大星

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  3. 草鱼“无骨”了？基因编辑让美味鱼更易加工

    草鱼作为全球产量最高的淡水养殖鱼类，深受人们喜爱，但其肉质中存在的肌间骨（IBs）却成了消费和加工的“绊脚石”。这些小骨不仅影响口感，也给消费者和食品加工企业带来不便。如何让草鱼“脱骨”成为科研人员关注的热点。

    研究人员通过基因编辑技术，成功解决了这一问题。他们发现，肌间骨的骨化关键时期在鱼苗孵化后15到40天。通过精准编辑控制骨发育的关键基因runx2b，他们培育出无肌间骨的草鱼突变体。有趣的是，这种基因突变并未影响鱼的其他主要骨骼结构，也没有改变肌肉和脂肪的比例。更关键的是，营养分析显示，无骨草鱼与普通草鱼在蛋白质、脂肪、氨基酸等营养成分上几乎没有差异。

    这项研究不仅为评估无骨草鱼的质量提供了分子依据，更预示着它对提升草鱼种业和加工产业具有巨大潜力。多组学分析还揭示了肌肉为适应无骨状态而发生的适应性变化，为理解肌肉发育的分子调控网络提供了新视角。

    以后吃草鱼再也不用担心卡牙了🦴


    来源：Science China. Life sciences

    #草鱼 #基因编辑 #无骨鱼 #水产养殖 #多组学

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  4. 多巴胺驱动母性大脑的持久重塑：压力如何干扰这一过程？

    母亲在怀孕和产后会经历巨大的生理转变，大脑也会随之发生长期的结构和功能重塑，以适应育儿需求。然而，这种重塑的精确分子机制一直是个谜。

    最新研究通过单细胞RNA测序，发现背侧海马（dHF）是母性经历诱导神经可塑性的关键区域。研究还发现，慢性产后压力会干扰这一过程，通过改变多巴胺的动态，影响一种名为H3多巴胺化的组蛋白修饰，进而导致下游基因表达变化和行为改变。在人类和老鼠的背侧海马中，都发现了与生育次数相关的H3多巴胺化和转录变化模式。此外，通过化学遗传方法抑制dHF中的多巴胺释放，成功复制了母性经历的关键表观遗传和行为的特征。

    这项研究揭示了多巴胺作为母性大脑重塑的核心调节者，为理解产后压力对母亲心理健康的影响提供了新视角。不过，研究主要基于小鼠模型，人类数据为亚组分析，且样本量有限，未来需要更多研究来验证这些发现，并探索其在人类中的实际应用。

    一孕傻三年原来是因为多巴胺啊🤪


    来源：Nature

    #母性大脑重塑 #多巴胺 #神经可塑性 #产后压力 #神经科学

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  5. 六基因编辑猪成功移植人体多器官，为器官短缺带来突破性进展

    器官移植是挽救生命的关键，但供体短缺一直是全球难题。科学家们正探索异种器官移植，即用动物器官替代人体器官。

    近日，一项突破性研究显示，通过六基因编辑的猪，成功将肝脏和双侧肾脏移植到人体供体模型中，为解决器官短缺提供了新思路。研究团队将六基因编辑的猪器官移植到53岁人体供体，术后监测近5天，所有移植器官均保持基本生理功能，未出现超急性排斥反应。免疫分析发现，术后早期S100A12+中性粒细胞显著扩张，成为细胞间通讯网络的核心节点。代谢组学显示，移植后代谢模式与受者术前水平保持正相关，且数值更高，表明器官功能稳定。

    该研究首次证实六基因编辑猪的多器官异种移植在人体模型中的可行性，为未来临床应用奠定了基础。然而，研究仍处于早期阶段，长期排斥反应、免疫耐受机制及伦理问题等仍需进一步探索。这表明，虽然技术有突破，但距离临床应用还需更多努力。

    猪肝猪肾救了人？这波操作太牛了🐷


    来源：Med (New York, N.Y.)

    #异种移植 #器官短缺 #基因编辑 #多器官移植 #猪器官移植

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  6. 多族群研究揭示近视新基因，预测模型或助早期干预

    近视是全球常见的视力问题，影响超过一半人口，可能导致视力模糊甚至失明。科学家们一直在探索其背后的遗传机制，最新研究通过多族群基因组分析，为这一难题提供了新线索。

    研究团队对欧洲、东亚和非洲人群的基因组数据进行了分析，共识别出932个与屈光不正相关的变异体，其中241个是新发现的。通过精细定位，确定了16个高置信的潜在因果变异体，并指出23个与眼发育相关的基因可能参与其中。更重要的是，他们构建的增强型多基因预测模型解释了21.4%的屈光不正变异，能有效区分近视的起始、进展和严重程度，预测高风险人群的AUC达0.806。

    这一发现不仅丰富了屈光不正的遗传图谱，更展示了多基因预测在临床上的应用潜力，可能帮助识别高危人群并采取早期干预措施。不过，研究仍需更多样本验证，且不同族群的覆盖可能影响模型的普适性。

    基因决定近视？看来以后可以提前测风险了😂


    来源：Nature genetics

    #近视 #基因组关联研究 #多族群分析 #屈光不正 #遗传预测

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  7. 超加工食品吃越多，心血管风险越高？这项多族裔研究揭示关键差异

    我们常在超市看到各种包装精美的食品，从即食面到预包装零食，这些被称为“超加工食品”（UPF）的产品，因其高盐、高糖、高脂肪而备受健康关注。一项最新发表在《美国心脏病学会进展》期刊上的研究，首次在多族裔人群中揭示了UPF消费与心血管疾病风险的关联。

    研究团队分析了6800多名45-84岁无心血管疾病史的美国成年人数据，发现每日UPF摄入量每增加一份，心血管疾病（ASCVD）风险就上升5.1%。更值得注意的是，UPF消费量最高的五分之一人群，其风险比最低的五分之一人群高出66.8%。此外，研究还发现，这种关联在黑人群体中更为显著，与白人相比，黑人群体因UPF摄入增加而面临更高的ASCVD风险。

    这项研究强调了UPF对心血管健康的潜在危害，尤其是在种族不平等背景下。不过，研究也指出，UPF并非唯一风险因素，饮食中的其他成分、整体生活方式以及遗传背景都可能影响结果。未来研究需要进一步探索具体机制，并考虑文化因素对饮食选择的影响。

    大意了，忘记周四再发了😭


    来源：JACC. Advances

    #超加工食品 #心血管疾病 #多族裔研究 #饮食与健康

    via: 热心群友

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  8. 奖励间隔决定学习快慢？小鼠实验揭示大脑新学习规则

    我们总以为学习次数越多，进步越快。但一项新研究颠覆了这一认知——在老鼠身上，大脑学习新事物的速度，其实取决于「奖励之间的时间间隔」，而非体验次数。这意味着，即使你每天只学一点点，只要间隔合理，效果可能比集中突击更好。

    研究人员发现，当奖励（或惩罚）之间的时间间隔越长，动物的行为反应和多巴胺神经活动中的学习速率就越快。这颠覆了传统观点，即认为固定时间内体验更多次奖励会带来更多学习。他们提出了一种新的多巴胺学习模型，该模型能解释这一现象，表明大脑可能通过计算奖励的时机来优化学习效率。

    这一发现可能为教育或行为疗法提供新思路，比如安排更合理的休息时间。不过，研究目前仅在小鼠中进行，是否适用于人类仍需更多研究。此外，它也提醒我们，过度集中学习可能并非最优策略。

    学习要讲究节奏，不能太赶了 🐭


    来源：Nature neuroscience

    #神经科学 #学习机制 #多巴胺 #奖励 #行为学习

    via: 热心群友

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  9. CAR T细胞疗法为多线耐药溶血性贫血患者带来新希望

    自身免疫性溶血性贫血（AIHA）是一种因免疫系统错误攻击自身红细胞而导致的疾病，对于多线耐药的患者，传统疗法往往无效，治疗选择有限。一项新研究探索了CD19 CAR T细胞疗法在这一领域的应用，为患者带来了新的希望。

    研究中，11名多线耐药AIHA患者接受了单次自体CD19 CAR T细胞输注。结果显示，所有患者均实现了完全缓解，中位缓解时间为45天，中位无药物缓解期长达11.5个月。安全性方面，主要不良反应包括轻度至中度的细胞因子释放综合征和神经毒性，感染等严重事件发生率低。多组学分析揭示了缓解与复发的机制：无药物缓解的患者中，再生的B细胞以naive B细胞为主，而复发则与HLA-DRB5+ B细胞、CD4+ T细胞及长寿命浆细胞的相互作用有关。

    该研究为多线耐药AIHA患者提供了有效的治疗选择，但样本量较小，仍需长期随访以评估长期疗效和安全性。同时，这也提示CAR T细胞疗法通过靶向清除致病性B细胞发挥作用，而非单纯依赖基因决定论。

    CAR T细胞疗法让难治性贫血患者重燃希望，不过别急着预约，先等更多数据~🤖


    来源：The New England journal of medicine

    #CAR #自身免疫性溶血性贫血 #多线耐药 #免疫疗法

    via: 热心群友

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  10. 情感词汇如何触动大脑？研究发现神经递质释放新模式

    语言是人类独有的信息通道，我们不仅用词语交流思想，还赋予它们情感色彩。你是否想过，当听到“爱”或“痛”这样的词时，大脑内部会发生什么化学反应？最新研究揭示了情感词汇如何引发大脑特定区域神经递质的释放。

    研究人员测量了受试者在评估积极、消极和中性词汇时，丘脑和前扣带皮层内多巴胺、5-羟色胺和去甲肾上腺素的动态变化。结果显示，情感词汇确实能调节这两个区域的神经递质释放，但这种调节具有区域和效价特异性。例如，前扣带皮层中的多巴胺释放还表现出半球依赖性，并非简单的“一种递质对应一种情感”。

    这一发现证实了基于神经调节剂的效价信号机制延伸到了人类的词语语义处理中。这表明我们对语言的情感反应有着复杂的生物学基础，并非单一机制决定。不过，目前的样本量较小，未来仍需更多研究来进一步解析大脑处理语言情感的精细机制。

    甜言蜜语是合法兴奋剂，新的一年对爱你的人和你爱的人都要甜一点哦😘


    来源：Cell reports

    #神经递质 #情感词汇 #大脑机制 #多巴胺

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  11. 靶向甲酰肽受体1或成多发性硬化症新疗法？

    多发性硬化症（MS）是一种以脑部炎症和神经退行性病变为特征的慢性疾病，其具体发病机制一直难以完全阐明。近日，一项发表在《科学》杂志的研究为MS的治疗提供了新思路——科学家们发现，靶向甲酰肽受体1（FPR1）可能成为干预该疾病的关键靶点。

    研究团队在MS患者中发现，中枢神经系统（CNS）内的微胶质细胞和浸润的巨噬细胞中FPR1表达显著增加，且患者血液中甲酰化肽（FPR1的内源性激动剂）的水平与疾病进展呈正相关。机制上，FPR1信号会引发微胶质细胞的线粒体功能障碍，进而导致轴突丢失和细胞凋亡；同时，FPR1还通过维持中枢神经系统内髓鞘反应性CD4+ T细胞的克隆扩增，持续驱动自身免疫反应。在MS小鼠模型中，使用能穿透血脑屏障的小分子FPR1拮抗剂T0080，成功缓解了自身免疫应答和轴突退化。

    该研究首次明确FPR1信号通路在MS进展中的核心作用，为开发针对FPR1的药物提供了理论依据。虽然目前研究主要基于动物模型和患者样本，未来仍需更多临床研究验证其在人类MS治疗中的安全性和有效性，但这一发现无疑为MS患者带来了新的希望。

    MS的“炎症开关”找到了，未来治疗有新希望🤔


    来源：Science (New York, N.Y.)

    #多发性硬化症 #甲酰肽受体1 #脑部炎症 #神经退行性病变 #FPR1

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  12. 《自然》杂志揭晓2025年度十大科学人物

    《自然》杂志每年评选的"十大科学人物"榜单揭晓，表彰那些塑造科学发展的杰出个人。2025年的入选者涵盖领域广泛，从公共卫生官员到天文物理学家，从神经科学家到基因编辑技术的早期接受者，展现了科学研究的多样性与影响力。

    苏珊·莫纳雷斯：公共卫生守护者
    阿查尔·阿格拉瓦尔：撤稿侦探
    托尼·泰森：望远镜先驱
    普雷舍斯·马特索索：疫情谈判者
    萨拉·塔布里兹：亨廷顿病的英雄
    杜梦然：深潜者
    卢西亚诺·莫雷拉：蚊子牧场主
    梁文峰：科技颠覆者
    Yifat Merbl：肽侦探
    KJ Muldoon：开拓者宝宝

    这些人物的故事不仅代表了年度重要科学趋势和发现，也反映了科学在面对全球挑战时的韧性和创新精神。

    科学界的星光大道✨


    来源：Nature

    #Nature10 #2025科学人物 #科学突破 #多元科学

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  13. 掌握外语的隐藏好处：或许可以延缓衰老！？

    除了运动和教育等熟知的因素，还有什么办法能延缓衰老？过去的研究结论不一 。近日，一项覆盖27个欧洲国家、超8.6万名健康参与者的大规模研究 ，揭示了一个有趣的现象。

    这项发表于《自然·衰老》的研究 ，创新性地使用了“生物行为年龄差”（BAGs）指标 。BAGs通过个体的功能、认知、教育水平 及心脏代谢、感官损伤 等多维度因素，来预测其“生物年龄”与实际年龄的差距 。研究发现，单语者（只说母语）经历加速衰老的几率高出2.11倍 ，未来出现加速衰老的风险也高出1.43倍 。相反，多语言能力展现出显著的保护效应，且呈“剂量依赖性”：掌握的语言越多，保护作用越强 。这被归因于“认知储备” ：大脑在持续切换和管理多种语言时，不断锻炼了执行、注意和记忆网络 ，从而延缓了认知功能的衰退 。

    这一保护效果在排除了语言环境、社会经济（如GDP、性别平等）乃至政治民主度等多种宏观“暴露组”因素后，依然稳健 。这凸显了多语言能力作为一种可干预的生活方式，对促进健康老龄化具有独立贡献 。但研究也指出，这种保护并非绝对：例如，在调整了“移民”因素后，掌握3门以上外语的保护性便不再显著 ，这提示我们还需关注个体学习语言的具体情境（如压力或必要性）。此外，研究的局限在于使用了国家层面的数据，未来仍需个体化的语言使用研究来深入验证 。

    学外语好啊，这外语得学🥴🥴🥴


    来源：Nature Aging

    #多语言 #流行病学 #衰老

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  14. 揭秘全球最长寿女性：117岁的身体里藏着哪些“年轻”的秘密？

    近日《Cell Reports Medicine》上的一项研究，对全球最长寿的117岁女性进行了全面的多组学分析，研究团队通过检测她的基因组、代谢物、微生物组和表观遗传等多维度信息，描绘了一幅详尽的“长寿蓝图”。

    研究首先揭示了一个有趣的悖论：这位老人体内清晰地存在着衰老的分子印记，但她却一生远离了主要的年龄相关疾病 。例如，她的端粒（染色体末端的“保护帽”，会随年龄增长而缩短）长度极短，比年轻对照组还要短得多。然而，她终身未患癌症 。

    研究发现，强大的保护机制是她抵御岁月侵蚀关键。一方面，她的基因组携带了一系列有益的罕见变异，这些变异涉及增强免疫力、保护心血管和大脑功能、提升线粒体效率等多个方面 。另一方面，她拥有一个极佳的低炎症代谢模式 。其血液检测显示，她的“好胆固醇”（HDL）水平很高，而“坏胆固醇”（VLDL）和甘油三酯水平极低，脂质代谢效率惊人 ；同时，反映全身炎症水平的关键指标（如GlycA）也处于极低值，这意味着她拥有一个强大的“抗炎”体质 。

    最令人称奇的是，这位百岁老人的身体在多个维度上都呈现出“年轻态”。她的肠道菌群特征与年轻人非常相似，富含通常会随年龄增长而减少的有益菌——双歧杆菌 。更重要的是，她的表观遗传年龄，即“生物钟”，被多个时钟算法证实远比她117岁的实际年龄要年轻 。其中一种算法甚至显示，她的生物学年龄比实际年龄年轻了超过23岁 ，这表明她的细胞在功能层面上确实“更年轻” 。

    懂了，长寿的秘诀之一可能是多喝酸奶！这就去下单！🤪


    来源：Cell Reports Medicine

    #长寿 #多组学 #表观遗传时钟

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