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知识分享官

Search: #认知障碍

  1. 睡觉打鼾是认知杀手！？

    很多人可能觉得睡眠打鼾只是小毛病，但最新研究提示，中年人自报的阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）可能预示着未来痴呆风险。一项针对2795名无认知障碍中年人的研究，发现OSA与记忆力下降及更高痴呆风险相关，这引发了对睡眠健康与大脑健康的关注。

    研究通过自报OSA状态，结合认知测试和痴呆风险评分，发现即使调整血管风险因素后，OSA组记忆力仍更差。更关键的是，携带APOE ε4等位基因的OSA患者，痴呆风险评分更高，但APOE ε4并未改变OSA与认知的关联，提示OSA本身可能通过独立机制影响大脑健康。

    该研究强调，无论是否携带高风险基因，中年人若存在OSA症状，都应重视早期筛查。不过，研究为横断面设计，因果关系尚需长期随访验证，且自报OSA的准确性可能影响结果，未来需更多研究明确干预措施的有效性。

    睡不好真的可能影响大脑，早查早知道🤔


    来源：Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association

    #阻塞性睡眠呼吸暂停 #痴呆风险 #中年人群 #认知功能 #APOE基因

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  2. 为什么“看嘴型”也会听错话？科学家画出了一张“嘴型词网络”

    有时候在嘈杂环境里，你会不自觉地看对方嘴巴来“猜他说了什么”。但奇怪的是，即使盯着嘴唇看，我们还是很容易看错——比如把“bat”看成“pat”。为什么明明看得很清楚，大脑却还是容易“误读”？这项研究就专门研究了这种现象。

    研究者提出了一个新概念叫“visome”（可以理解为“嘴型词网络”），用网络科学的方法，把“看起来相似的单词”连接在一起，建立了一张视觉语言的关系图谱。结果发现，很多单词在嘴型上其实是“长得一样”的，比如某些发音对应同一类“视位（viseme）”，导致一个嘴型可能对应多个词。分析两组唇读错误数据后，研究发现：使用频率高的词更容易被误判；而那些“外观相似的词（viseme twins）”越多，它就越难被准确识别；同时，如果一个词在这个网络里“邻居”很多（即和很多词只差一个嘴型变化），人就更容易看错。甚至错误往往集中在“同一个小圈子”里——也就是视觉上相似的一组词之间互相混淆。

    这项研究说明，唇读并不是简单地“看到什么就是什么”，而是受到大脑中“视觉语言网络结构”的限制。对普通人来说，这意味着：即使专心看嘴型，也不可能100%准确理解语言；对听力障碍人群或AI唇读技术来说，这类研究能帮助设计更好的辅助工具。不过要注意，这项工作主要基于英语词汇和数据库分析，人类真实交流中还会受到语境、表情等多种因素影响，因此结论不能简单推广到所有语言和场景。

    原来嘴巴也有“撞脸词”😂


    📖The Journal of the Acoustical Society of America
    📃The visome: Using cognitive networks to examine lip-reading errors in English words
    🗓2026-06-23

    #唇读 #视觉语言 #visome #语言网络 #认知科学

    Via：提前退休卡皮🐟

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  3. 戒烟后大脑变“懒”？新机制揭示认知下降的元凶

    很多人都有过戒烟后感觉“脑子变慢”的经历，这种认知下降在尼古丁戒断后尤为明显。但背后的神经机制一直是个谜。最近一项发表在《Advanced Science》上的研究，为这一现象找到了新线索。

    研究团队通过小鼠模型发现，尼古丁戒断会导致前额叶皮层（mPFC）神经元活动降低，进而激活NEPAS-PTX3信号轴。具体来说，神经元活动减少会促使NEPAS表达上调，这反过来抑制了PTX3的分泌，导致血管生成受阻。同时，NEPAS还影响了髓鞘形成，最终引发认知障碍。有意思的是，通过激活相关神经回路，可以逆转这些变化，改善认知。

    这项研究揭示了神经活动、血管和髓鞘之间的复杂联系，为戒烟后认知问题提供了新的治疗靶点。不过，目前研究主要基于小鼠模型，人类数据也仅从转录组分析得出，未来需要更多临床研究来验证这一机制，并探索针对性干预方法。

    戒烟后脑子变慢？别怪自己，怪这个“懒”轴！🧠


    来源：Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)

    #认知障碍 #尼古丁戒断 #神经血管 #髓鞘 #神经科学

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  4. 肠道微生物产生的这种物质，可能缓解抗精神病药带来的认知障碍？

    抗精神病药物（如奥氮平）虽能控制精神分裂症等疾病症状，但长期使用常伴随认知障碍等副作用。近年来，肠道微生物与大脑健康的关联备受关注，一项新研究揭示了其中的关键机制。

    研究团队发现，慢性奥氮平治疗会导致小鼠肠道菌群失调，并显著减少血液和大脑中的ergothioneine（一种抗氧化物质）。这种减少与能产生ergothioneine的细菌（如蓝藻菌）数量下降有关。机制上，ergothioneine能减轻海马区的氧化应激，并抑制PTP1B蛋白活性，而PTP1B的过度活跃可能损害神经元功能。进一步实验表明，补充ergothioneine或移植健康菌群可改善认知障碍。

    该研究为抗精神病药物副作用提供了新思路——通过补充ergothioneine或调节肠道菌群，可能缓解认知损伤。不过，目前研究主要基于小鼠模型，且人类数据仍需更多验证，未来需探索在患者中的实际应用效果。

    肠道健康和脑健康真的强关联，连吃药都怕伤到肠道？🤔


    来源：Cell host & microbe

    #肠道微生物 #认知障碍 #抗精神病药物 #ergothioneine #神经科学

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  5. 来一点医学科学前沿🤯🤯🥹🥹
    一生中多动脑，或让阿尔茨海默病晚来5年？新研究揭示认知丰富度的保护作用 很多人担心，年轻时用脑越多，晚年越容易得老年痴呆？其实新研究可能颠覆这个想法。来自美国的一项大型研究跟踪了千余名老年人，发现一生中保持认知活跃，可能显著降低患阿尔茨海默病（AD）的风险。研究显示，认知丰富度每提高一个单位，患AD的风险降低38%（风险比0.62），高认知丰富度组比低组平均晚5年发病。此外，认知丰富度与基线认知功能正相关，且能减缓认知衰退速度，即使在调整常见病理因素后仍有效。这提示认知丰富度可能通过促进神经可塑性，增强大脑的“韧性”，延缓病理进程。…
    阿尔茨海默病“清蛋白”新药，真的能改善记忆吗？

    很多人听说过这样一种说法：阿尔茨海默病是因为大脑里堆积了“淀粉样蛋白”，只要把这些蛋白清除掉，记忆力和生活能力就能好转。基于这个思路，一批“抗淀粉样蛋白单克隆抗体”新药近年不断登上新闻，也让不少患者家庭燃起希望。但这些药，真实效果到底如何？

    2026 年发表在 Cochrane Database of Systematic Reviews 的一项系统评价，系统汇总了 17 项随机对照临床试验，共涉及 20342 名轻度认知障碍或轻度阿尔茨海默病患者，平均年龄在 70 岁左右。研究评估了多种抗淀粉样蛋白单抗，在 18～24 个月治疗后，对记忆和思维能力、痴呆严重程度以及日常生活能力的影响。结果显示：与安慰剂相比，这类药物在认知功能和疾病严重程度上的改善幅度非常小，接近“几乎没有差别”；在部分生活能力量表上虽有轻微改善，但程度有限，远低于临床上通常认为“有意义”的变化。

    更值得注意的是风险。研究发现，使用这类药物后，大脑影像异常（如脑水肿或微小出血）的发生率明显升高。例如在 18 个月时，每 1000 名用药者中，约多出 100 余例脑水肿。这类异常多数没有明显症状，但一旦出现症状，可能带来严重后果。好的一面是，严重不良事件和死亡率并未明显增加，但这些影像异常的长期影响，目前仍不清楚。

    对普通人来说，这项研究传递的信息很明确：清除淀粉样蛋白，并不等于明显改善记忆或生活能力。现有证据显示，这类新药的实际获益很有限，却伴随不容忽视的风险和高昂的监测成本。它们并非“神药”，也不适合盲目期待或追捧。阿尔茨海默病的治疗，可能还需要寻找新的突破方向，而不是只盯着一种机制。

    新药≠神药，科学证据往往比宣传更冷静 🧠


    📖Cochrane Database of Systematic Reviews
    🗓2026-04-30

    #阿尔茨海默病 #单克隆抗体 #系统评价 #认知障碍 #药物安全性 #老年痴呆症

    Via：国一打野余则成

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  6. 老年痴呆或与肠道信号失灵有关？新机制揭示肠道-大脑轴在衰老中的关键作用

    随着我们变老，记忆力常常会下降，这是许多人都关心的问题。传统上，我们关注大脑本身的衰老，但最近的研究发现，肠道可能扮演着更重要的角色。一项发表在《自然》杂志上的研究指出，肠道内感受器功能障碍可能是导致与年龄相关的认知衰退的关键因素。

    研究团队通过追踪小鼠一生中肠道微生物组的变化，发现衰老过程中，某些细菌（如 Parabacteroides goldsteinii）会积累并产生中链脂肪酸。这些脂肪酸会通过 GPR84 信号通路引发外周髓系细胞炎症，进而损害迷走神经传入神经元的功能。这导致大脑接收来自肠道的内感受信号减弱，最终影响海马体的记忆编码能力。研究人员还发现，通过靶向这些细菌、抑制 GPR84 或恢复迷走神经活动，可以改善老年小鼠的记忆力。

    这一发现为干预年龄相关的认知衰退提供了新思路，但研究目前仍基于小鼠模型，是否完全适用于人类仍需更多研究验证。

    老年痴呆可能和肠道细菌有关？看来要多吃益生菌了？🤔


    来源：Nature

    #肠道健康 #衰老 #认知衰退 #微生物组 #迷走神经

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  7. 低剂量锂盐对轻度认知障碍的初步研究：效果未达显著，安全性尚可

    随着人口老龄化，认知障碍（如阿尔茨海默病）成为社会关注焦点。有研究提出，锂元素可能对大脑健康有积极作用，但此前缺乏随机临床试验验证其在轻度认知障碍（MCI）中的效果。近日，一项发表在《JAMA神经病学》上的初步研究，首次探索了低剂量锂盐对延缓MCI患者认知衰退的作用。

    这项单中心、随机、双盲、安慰剂对照的可行性临床试验，纳入80名60岁以上的MCI患者，分为低剂量锂盐组（41人）和安慰剂组（39人），随访2年。主要结局指标包括认知测试（如加州词汇学习测试延迟回忆）、海马体积等。结果显示，锂盐组认知分数年下降0.73分，安慰剂组为1.42分，差异虽接近统计学显著性（P=0.05），但未达预设阈值。海马和皮层体积在两组均随时间下降，无显著治疗-时间交互作用。不良事件方面，锂盐组29%出现严重事件，主要是不良反应如肌酐升高、腹泻等。

    研究证实低剂量锂盐在MCI患者中安全且耐受性良好，为后续更大规模试验提供了可行性依据。然而，主要结局指标未达显著，可能因样本量较小或观察时间不足。这提示，锂盐对认知的潜在益处仍需更多研究验证，目前不能作为MCI患者的常规治疗，需谨慎看待其效果。

    锂盐效果还需再等几年？🤔


    来源：JAMA neurology

    #轻度认知障碍 #锂盐 #阿尔茨海默病 #认知衰退 #临床试验

    via: 热心群友

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  8. 热觉信号如何塑造我们的身体自我意识？

    我们总以为“身体是我自己的”是一种天生的感觉，但其实，皮肤的温度感知可能悄悄塑造了这种“身体所有感”。从进化角度看，热觉帮助我们躲避危险（比如烫的东西），而它对大脑的影响，还延伸到了我们如何感知自己身体的存在。

    研究指出，皮肤感受到的温度信号会传递到大脑的特定区域，这些信号不仅影响我们的生存行为，还参与构建“身体所有感”——也就是觉得身体各部分属于我们的感觉。比如，当皮肤被温暖刺激时，大脑可能会强化这种“身体属于我”的感知；而温度变化异常时，甚至可能影响临床人群（如某些神经疾病患者）的身体感知障碍。

    这项研究揭示了热觉与认知的深层联系，未来可能帮助理解并改善因身体感知异常导致的疾病（如幻肢痛）。不过目前研究仍处于探索阶段，具体机制和临床应用还需更多实验验证，但至少说明，我们身体的“温度”里，藏着关于“自我”的更多秘密。

    原来身体“热乎”的感觉还藏着这么玄乎的“自我”秘密！🤯


    来源：Trends in cognitive sciences

    #热觉信号 #身体自我意识 #身体所有感 #认知科学

    via: 热心群友

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  9. 人类大脑“慢”发育的秘密：前额叶皮层细胞图谱揭晓

    人类为何拥有独特的认知能力？答案可能藏在发育时间更长的大脑里，尤其是负责高级思维的前额叶皮层。一项最新研究通过绘制人类与猕猴出生后大脑发育的精细细胞图谱，为我们揭示了这一过程的奥秘，解释了人类大脑成熟为何需要更长时间。

    研究人员利用单细胞技术，分析了基因表达和染色质可及性，构建了人类和猕猴前额叶皮层的发育数据库。研究发现，与猕猴相比，人类的胶质祖细胞具有更强的增殖能力，并伴随着独特的基因表达谱。这种差异是导致人类大脑发育周期延长，特别是突触形成和修剪等过程更持久的关键因素。研究还识别了与神经精神疾病风险相关的特定细胞类型和转录因子。

    这项发现不仅阐明了人类大脑独特发育轨迹的分子基础，也为理解自闭症、精神分裂症等神经发育障碍提供了新视角。它揭示了人类认知能力的形成是一个漫长而精细的调控过程，而非简单的基因决定论。这些发现为未来针对特定细胞类型的干预策略提供了理论依据。

    原来聪明真的是慢慢磨出来的！🧠


    来源：Nature neuroscience

    #前额叶皮层 #大脑发育 #单细胞测序 #神经科学 #认知能力

    via: 热心群友

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  10. 大脑“刹车”失灵或影响记忆，研究发现平衡很重要

    你是否曾觉得大脑反应变慢，记不住新事物？新研究指出，大脑特定区域的“刹车”系统——神经抑制——与记忆能力密切相关。科学家发现，海马体中的神经抑制失衡会影响物体识别记忆，比如忘记新买的物品或新认识的人。研究团队通过大鼠模型，发现海马体神经抑制过多或过少都会破坏记忆功能，而前额叶皮层则不受此影响。这解释了为何认知障碍患者常出现记忆问题，比如老年痴呆或精神分裂症。研究强调，认知障碍并非简单的“脑力衰退”，而是神经活动控制失衡的结果。

    研究通过改变大鼠海马体中抑制性神经递质GABA的水平，发现其神经活动需保持平衡才能维持记忆。这一发现不仅揭示了记忆的神经机制，也为治疗提供了新思路。例如，通过药物或神经调控技术恢复海马体神经抑制的平衡，或许能改善认知功能。不过，研究目前仅在小鼠模型中进行，未来需更多研究验证其在人类中的适用性。

    研究还澄清了一个常见误解：认知障碍并非由大脑活动减弱导致，反而可能是过度活跃但失控的活动引发问题。这提示我们，未来治疗应聚焦于“重新校准”大脑活动，而非单纯“增强”或“抑制”某部分功能。未来研究还需扩大样本量，并探索更多脑区的作用，以更全面理解记忆与神经抑制的关系。

    阿巴阿巴阿巴，我要说啥来着？😭


    来源：The Journal of Neuroscience

    #神经抑制 #记忆 #大脑 #认知障碍 #海马体 #GABA

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  11. 年轻人记忆问题激增，社会经济因素或成主因

    记忆和思考困难正成为美国成年人面临的主要健康问题，尤其令人担忧的是，年轻人群体的认知障碍率在过去十年中几乎翻倍。根据发表在《神经学》杂志上的研究，2013年至2023年间，18至39岁成年人自报认知障碍率从5.1%飙升至9.7%，而同期70岁以上人群的比率则略有下降。

    研究发现，社会经济地位与认知健康密切相关。年收入低于3.5万美元的成年人认知障碍率从8.8%上升至12.6%，而收入高于7.5万美元的人群仅从1.8%增至3.9%。教育水平也呈现类似差距，未完成高中学业者的认知问题比例明显高于大学毕业生。美国印第安人和阿拉斯加原住民报告的比率最高，从7.5%增至11.2%。

    研究人员指出，这一趋势可能反映了更广泛的社会不平等问题，而非单纯的临床认知能力下降。该研究基于自我报告数据，存在一定局限性，但其发现凸显了社会经济因素对认知健康的深远影响，需要更多研究来探究这一现象的根本原因及长期后果。

    大脑：还没老就开始忘事，钱包：这很合理😅


    来源：Neurology

    #认知健康 #社会不平等 #记忆问题

    via: 热心群友

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  12. 烦人咀嚼声逼疯你？新研究揭示恐声症与思维“固执”有关

    觉得某些声音（比如咀嚼声）特别烦人？你可能不是“矫情”。一项发表于《英国心理学杂志》的新研究指出，恐声症（Misophonia）远比想象的复杂，它与我们大脑处理情绪和转换思维的能力密切相关 。

    该研究招募了140名参与者 ，通过情感图片切换任务和一系列心理问卷进行评估 。结果发现，恐声症症状越严重的人，在处理情绪化信息时，其“情感灵活性”越差，难以准确切换任务 ；同时，他们也表现出更强的认知僵化（思维不灵活）和反复思虑（爱钻牛角尖）的倾向 。

    这些发现共同揭示了恐声症独特的认知特征：一种深层的心理“僵化” 。这表明恐声症可能不只是对声音的过度敏感，更是一种涉及情绪调节和认知控制障碍的复杂病症，为未来更精准的诊断与治疗提供了新方向 。

    所以，下次有人嫌你吧唧嘴，你可以说：“嘘，别打扰我，我在进行一项认知灵活性测试。”


    来源：British J of Psychology

    #恐声症 #认知灵活性 #情绪调节

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