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  1. 深呼吸也能影响大脑决策?研究揭示呼吸与风险选择的神经机制

    我们常常在压力下做出冲动或谨慎的决定,而一项新研究揭示,简单的呼吸方式可能直接影响我们的决策倾向。科学家发现,通过刻意调整呼吸节奏,特别是延长呼气,可以改变大脑如何评估奖励,从而影响我们是否愿意承担风险。

    研究通过让参与者进行不同呼吸模式(如正常呼吸与延长呼气)并做出风险选择,结合fMRI和生理监测,发现延长呼气能增强奖励敏感性,提升心脏副交感神经活动。更重要的是,副交感活动增强与腹内侧前额叶皮层(负责价值判断)和楔前叶(参与认知整合)的奖励相关反应更强相关。

    这一发现表明,呼吸干预可能是一种简单有效的工具,帮助个体调节决策过程。不过,研究也指出,个体副交感神经的调节能力存在差异,且实验环境与日常场景可能不同,未来需要更多研究验证其在实际生活中的应用效果。

    原来深呼吸还能帮我更敢冒险?科学就是这么神奇🧠


    来源:Neuron

    #慢呼吸 #决策行为 #自主神经系统 #大脑功能 #风险选择

    via: 热心群友

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  2. 科学家发现与自闭症相关的“沉默基因”,或揭示新发病机制

    自闭症谱系障碍(ASD)的遗传研究正逐步深入,传统上多聚焦于编码蛋白质的基因。然而,一项新研究在《自然》期刊中揭示,一种名为PTCHD1-AS的长非编码RNA(lncRNA)可能与男性ASD患者的核心特征相关,为理解ASD的分子机制提供了新线索。

    研究团队通过对9349例ASD患者和8332名健康对照的全基因组测序分析,发现27例男性ASD患者存在X染色体微缺失,涉及PTCHD1-AS基因,其患病风险比(odds ratio)为2.56(P=0.01)。进一步通过小鼠模型验证,敲除该lncRNA后,雄性小鼠表现出重复行为、社交互动障碍等ASD典型症状,但未伴随认知或注意力缺陷。机制上,该lncRNA主要在纹状体(大脑中控制运动和奖赏的脑区)表达,影响cPKC等蛋白的磷酸化水平,进而调节突触可塑性和髓鞘化,最终导致行为异常。

    这一发现表明,非编码RNA在ASD发病中可能扮演关键角色,尤其与大脑中特定区域(如纹状体)的神经环路功能失调相关。不过,研究样本量较小(仅27例患者),且机制复杂,未来需更多研究验证其在人类ASD中的普遍性,并探索潜在的治疗靶点。

    原来沉默的RNA也能搞事情?🤯


    来源:Nature

    #自闭症 #长非编码RNA #PTCHD1AS #纹状体 #突触可塑性

    🧬 频道🧑‍🔬 群组📨 投稿
  3. 涩味多酚激活神经“开关”,或助提升记忆与警觉

    你有没有过吃杨梅、喝浓茶这类带涩味食物后,感觉精神一振,甚至记东西更清晰?这种“涩感”背后的科学秘密,最近有新发现。研究人员发现,一种名为“涩味多酚(FLs)”的化合物,通过激活大脑的“神经开关”——蓝斑-去甲肾上腺素系统,可能带来记忆提升和警觉性增强的效果。

    研究发现,给小鼠单次喂食FLs后,它们在开放场地的自发活动显著增加,新物体测试中的短期记忆也得到改善。同时,交感-肾上腺髓质轴(负责应激反应)和下丘脑-垂体-肾上腺轴(调节压力)被激活,尿液中儿茶酚胺(应激激素)水平上升。通过成像技术分析,发现FLs能促使蓝斑(大脑中控制警觉和注意力的区域)释放大量去甲肾上腺素(NA),这种神经递质随后影响大脑多个区域,包括与记忆相关的海马体和调节自主神经的脑干。此外,口服FLs还会引发内脏感觉,导致伏隔核中NA增加,进一步参与情绪和行为的调节。

    这些发现揭示了食物的感官特性(如涩味)如何通过胃肠道刺激,直接与大脑和自主神经系统互动,维持身体内稳态并促进健康。不过,研究目前仍基于小鼠模型,且FLs的生物利用度较低,未来需更多研究探索其在人体中的实际效果。

    杨梅配浓茶,涩味多酚给你大脑按个“清醒键”,小鼠试了记东西更溜,人类先别急着喝,


    来源:Current research in food science

    #涩味多酚 #蓝斑去甲肾上腺素系统 #记忆调节 #自主神经 #食物感官

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  4. CAR T细胞疗法为多线耐药溶血性贫血患者带来新希望

    自身免疫性溶血性贫血(AIHA)是一种因免疫系统错误攻击自身红细胞而导致的疾病,对于多线耐药的患者,传统疗法往往无效,治疗选择有限。一项新研究探索了CD19 CAR T细胞疗法在这一领域的应用,为患者带来了新的希望。

    研究中,11名多线耐药AIHA患者接受了单次自体CD19 CAR T细胞输注。结果显示,所有患者均实现了完全缓解,中位缓解时间为45天,中位无药物缓解期长达11.5个月。安全性方面,主要不良反应包括轻度至中度的细胞因子释放综合征和神经毒性,感染等严重事件发生率低。多组学分析揭示了缓解与复发的机制:无药物缓解的患者中,再生的B细胞以naive B细胞为主,而复发则与HLA-DRB5+ B细胞、CD4+ T细胞及长寿命浆细胞的相互作用有关。

    该研究为多线耐药AIHA患者提供了有效的治疗选择,但样本量较小,仍需长期随访以评估长期疗效和安全性。同时,这也提示CAR T细胞疗法通过靶向清除致病性B细胞发挥作用,而非单纯依赖基因决定论。

    CAR T细胞疗法让难治性贫血患者重燃希望,不过别急着预约,先等更多数据~🤖


    来源:The New England journal of medicine

    #CAR #自身免疫性溶血性贫血 #多线耐药 #免疫疗法

    via: 热心群友

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