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  1. 吃对脂肪也能防癌？研究发现油酸可能助长胰腺癌

    高脂肪饮食与胰腺癌风险升高有关，但具体是哪种脂肪在“作祟”一直是个谜。一项新研究揭示了答案：在模拟人类胰腺癌的动物模型中，富含油酸（一种单不饱和脂肪酸）的饮食会显著促进肿瘤生长，而富含多元不饱和脂肪酸（PUFAs）的饮食则能抑制肿瘤。关键在于，不同脂肪会重塑胰腺细胞膜中的磷脂成分，进而改变细胞对“铁死亡”的敏感性——一种由脂质过氧化引发的细胞死亡方式。研究还发现，人类血液中PUFAs与油酸的比例，与胰腺癌风险存在关联。

    研究团队通过对比多种等热量高脂饮食，发现脂肪的饱和度（PUFAs与MUFAs的比例）是核心调控因素。高比例的PUFAs能降低脂质过氧化水平，减少铁死亡，从而抑制肿瘤；而油酸则相反，可能通过促进磷脂氧化，为癌细胞提供“庇护”。这为“精准营养”预防胰腺癌提供了新思路，即通过调整饮食中脂肪类型，改变细胞对癌变的易感性。

    不过，研究仍以小鼠模型为主，人类数据需更多验证，且饮食干预的长期效果尚不明确。目前，这更多是理论上的突破，实际应用还需更多临床证据支持。

    油酸可能是个“隐形致癌帮凶”🤯


    来源：Cancer discovery

    #胰腺癌 #饮食 #脂肪酸 #铁死亡 #精准营养

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  2. 新药 daraxonrasib 或可显著延长晚期胰腺癌患者生存期

    胰腺癌是极具挑战性的癌症，现有疗法效果有限。研究指出，90%以上的胰腺导管腺癌（PDAC）患者存在RAS通路异常激活，而RAS突变是其核心驱动因素。针对这一机制，新型口服药物daraxonrasib被开发出来，旨在阻断RAS信号通路。

    一项国际多中心III期临床试验结果显示，与化疗相比，daraxonrasib在RAS G12突变患者亚群中显著延长生存。试验共纳入500名既往接受过治疗的患者，其中91.8%为RAS G12突变。数据显示，daraxonrasib组中位总生存期为13.2个月，而化疗组为6.6个月（风险比0.40，P<0.001）；中位无进展生存期分别为7.3个月 vs 3.5个月（风险比0.45，P<0.001）。安全性方面，daraxonrasib组3级以上不良事件发生率为61.8%，低于化疗组的69.6%，且停药率更低（1.2% vs 11.2%）。

    该研究为RAS G12突变晚期胰腺癌患者提供了新的治疗选择，可能改变现有治疗格局。不过，研究主要针对G12突变患者，其他突变类型或无突变患者的数据有限，未来仍需更多研究验证其在不同突变背景下的疗效。此外，药物成本和长期安全性也是临床应用需考虑的因素。

    胰腺癌治疗的历史性时刻


    来源：The New England journal of medicine

    #胰腺癌 #RAS抑制剂 #癌症治疗 #临床试验 #晚期癌症

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  3. 新生物标志物组合提升胰腺癌早期检测准确性

    胰腺癌是“沉默的杀手”，常在晚期才被发现，现有检测手段难以捕捉早期信号。一项新研究通过优化血浆生物标志物组合，为早期诊断带来了新希望。

    研究人员利用质谱和ELISA技术，在宾夕法尼亚大学和梅奥诊所的血浆样本中，发现氨基肽酶N（ANPEP）和多聚免疫球蛋白受体（PIGR）在早期胰腺导管腺癌（PDAC）患者中显著升高。当将ANPEP和PIGR加入现有标志物CA19-9和血栓纺锤蛋白2（THBS2）时，检测早期PDAC的准确率显著提升——在宾夕法尼亚大学的研究中，四标志物组合的AUC达0.94-0.96，梅奥诊所则达0.97，尤其在早期（I/II期）PDAC的检测中，敏感度提升至87.5%。

    该研究为胰腺癌的早期筛查提供了有前景的工具，但需更多前瞻性研究验证其在真实临床场景中的效果，且当前样本为回顾性分析，未来还需扩大样本量以确认结果的普适性。

    早发现胰腺癌，新组合来帮忙！🧪


    来源：Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research

    #胰腺癌 #生物标志物 #早期检测 #癌症诊断

    via: 热心群友

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