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1. 6天前

   EGFR基因突变或增加肺癌风险，且与吸烟无关
   
   肺癌通常与吸烟相关，但遗传因素也扮演重要角色。一项新研究揭示了EGFR基因中一个特定突变（T790M）可能显著增加肺癌风险，这一发现为理解非吸烟相关肺癌的遗传基础提供了新线索。
   
   研究团队分析了超过330万人的数据，发现携带EGFR T790M突变的人群肺癌风险显著升高，且风险高于吸烟本身，尤其在从不吸烟者中更为明显。该突变与17种其他癌症无关联，也未与多基因风险相互作用。全球分析显示，美国突变携带率高于英国和爱尔兰裔人群，这源于约200-225年前美国南方阿巴拉契亚地区的始祖事件，影响了英国、爱尔兰及部分非洲裔后代。
   
   这一发现意味着高风险携带者可能需要更早的遗传检测和肺癌筛查。不过，研究也指出，吸烟仍是肺癌的主要风险因素，该突变是独立的高风险因素，而非所有肺癌的元凶。未来研究需进一步探索该突变的具体作用机制及在不同人群中的适用性。
   
   

   肺癌内卷了，连不抽烟的都开始被基因突变“卷”了 😂

   
   
   来源：Science (New York, N.Y.)
   
   #肺癌风险 #基因突变 #EGFR #遗传因素 #非吸烟者
   
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2. 13:00 · 2026年8月23日 · 周日

   新药Iza-Bren或成小细胞肺癌二线治疗新选择？——Ib期研究显示显著疗效
   
   小细胞肺癌（SCLC）是肺癌中恶性程度最高、治疗最棘手的类型之一，传统化疗和免疫治疗效果有限。近日，一项针对广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的Ib期临床试验结果显示，一款名为Izalontamab Brengitecan（Iza-Bren）的新型药物展现出令人鼓舞的疗效。
   
   Iza-Bren是一种双特异性抗体-药物偶联物，同时靶向表皮生长因子受体（EGFR）和人类表皮生长因子受体3（HER3），旨在通过精准攻击癌细胞表面的这两个关键蛋白来抑制肿瘤生长。研究纳入了52名接受过至少一种系统治疗的ES-SCLC患者，给予Iza-Bren 2.5 mg/kg，每3周给药一次。结果显示，总客观缓解率（ORR）达48.1%，中位无进展生存期（PFS）为4.1个月，中位总生存期（OS）为12.2个月。在作为二线治疗的22名患者中，ORR更高，达72.7%，中位PFS为6.2个月，中位OS为15个月。常见不良反应为血液相关毒性，如中性粒细胞减少等。
   
   该研究提示，Iza-Bren在复发ES-SCLC患者中具有显著抗肿瘤活性，尤其在二线治疗中效果更优。进一步分析显示，HER3表达阳性可能与更好的治疗反应相关，这可能为患者筛选提供生物标志物。不过，研究仍处于Ib期，结果需在III期随机对照试验中进一步验证其与标准治疗（如拓扑替康）的优劣。
   
   

   小细胞肺癌患者终于有新希望了？🤔

   
   
   来源：Journal of clinical oncology : official journal of the American Society of Clinical Oncology
   
   #小细胞肺癌 #新药 #抗体药物偶联物 #EGFR #HER3 #临床试验
   
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