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Search: #性少数群体

  1. 第一次性行为太早或太晚,都会影响寿命吗?一项美英大型研究给出线索

    很多人把“第一次性行为发生的年龄”当作一段私密经历,很少会把它和健康甚至寿命联系在一起。但在人口与公共健康研究中,这个时间点被视为一个重要的“生命历程标志”,反映了成长环境、心理成熟度和行为轨迹。最近发表在《性医学杂志》的一项研究,系统分析了第一次性行为年龄与全因死亡风险之间的关系,引发了新的讨论。

    研究者利用了两项全国性队列数据:美国的 NHANES(1999–2016 年,约 2.9 万人)和英国的 UK Biobank(2006–2010 年,约 31 万人),并对参与者进行了 10 年以上的随访。他们发现,第一次性行为年龄与全因死亡之间呈现出非线性关联:过早或过晚,都与更高的死亡风险相关。研究者提出,较早的性行为可能与高风险行为或心理健康问题相关,而明显延迟的性行为可能与社会隔离有关,但需要强调的是,论文并未直接证明具体机制。

    这项研究的意义在于,它并不是在“评价”个人选择,而是提醒我们,早期人生经历可能与长期健康轨迹有关。不过,这是一项观察性研究,只能说明相关性,不能证明因果关系;同时,第一次性行为年龄来自自我报告,也可能存在回忆偏差。对普通人来说,更重要的不是纠结一个具体年龄,而是关注伴随其后的心理健康、社会支持和长期生活方式。

    人生早期的经历,往往通过“长期习惯”而不是某个瞬间,影响健康 🧠

    愿群友们都能找到心仪的对象,互相包容~晚安


    📖 The Journal of Sexual Medicine
    🗓2026-03-09

    #性健康 #生命历程 #全因死亡 #流行病学

    Via:睡前消息

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  2. 一个基因突变让女性变男性?科学家发现性发育的关键开关

    我们通常认为,性别由染色体决定,XX是女性,XY是男性。但现实中,有极少数XX染色体的人会发育为男性,这被称为XX男性综合征。科学家们一直在探索背后的机制,最近一项研究揭示了其中的关键——一个单核苷酸突变。

    研究发现,性发育的关键基因Sox9在睾丸发育中起作用,而其调控区域Enh13是关键。正常情况下,Enh13被女性相关基因(如RUNX1等)抑制。但突变后,Enh13的活性被改变,绕过了Sry基因的作用,导致Sox9异常表达,启动了睾丸发育程序,抑制了卵巢基因的表达。这就像一个开关被误触,原本应该发育为卵巢的器官,却启动了睾丸的路径。

    这项研究揭示了性决定中的精细调控网络,说明性别并非完全由基因决定,环境或调控因素也至关重要。不过,这种突变在人类中是否常见,以及是否所有XX男性都由这种突变引起,仍需更多研究。这提醒我们,生命的复杂性远超我们的想象。

    原来性别开关这么敏感?一个字母就能改写命运🧪


    来源:Nature communications

    #性染色体 #基因突变 #性发育 #科学发现 #生殖生物学

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  3. 靠克隆永生梦想破灭?连续克隆后代DNA突变积累,或揭示哺乳动物需性繁殖

    科学家通过20年持续克隆一只供体小鼠,发现克隆代数增加会导致后代DNA中积累结构性致死突变。从第27代开始,克隆出生率显著下降,到第58代时停止。尽管克隆小鼠外观正常且寿命正常,但遗传异常逐渐累积,最终导致多数胚胎无法发育。研究指出,性繁殖通过减数分裂和受精过程能有效消除这些遗传异常,而克隆(无性繁殖)则无法维持遗传稳定,难以长期维持物种。

    研究持续20年,从一只供体小鼠出发进行连续克隆,共获得27代后代。随着克隆代数增加,后代DNA中逐渐积累大量结构性突变,这些突变在后续代中可能引发致死效应。当从接近末代的克隆小鼠与雄性交配时,卵细胞虽能受精,但多数胚胎在早期阶段退化。然而,少数胚胎通过减数分裂和受精过程得以“修复”,成功发育至足月,这一现象表明哺乳动物依赖性繁殖来清除克隆繁殖带来的遗传异常,维持种群遗传健康。

    该研究揭示了克隆技术难以长期维持哺乳动物物种的内在限制,为理解生殖方式与遗传稳定性的关系提供了新证据。不过,研究仅以小鼠为模型,人类等复杂生物的克隆繁殖机制可能存在差异,未来需更多研究验证这一结论在更广泛生物中的应用。同时,这也提醒我们,性繁殖在消除遗传突变、保障物种延续中的关键作用,并非仅由基因决定,而是生物进化的必然选择。

    血肉苦弱,加入我们机械飞升派吧🤪


    来源:Nature communications

    #克隆技术 #哺乳动物遗传 #基因突变累积 #性繁殖优势

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  4. 性少数群体的“压力累积”:交叉性污名如何通过生物机制影响健康?

    你是否知道,性少数群体(比如LGBTQ+群体)的健康问题,可能和一种“看不见的负担”有关?这种负担不是来自疾病本身,而是来自社会对他们的持续歧视——也就是“交叉性污名”。最近一项研究揭示了这种污名如何像慢性压力一样,在身体里留下“痕迹”。

    研究团队分析了357名不同性别身份和性取向的成年人,通过血液检测等手段,构建了“压力累积负荷”(AL)指数。结果显示,经历更多交叉性歧视的人,身体里的“压力痕迹”更明显。有趣的是,吸烟、喝酒等健康行为并没有起到“中介”作用——这意味着歧视可能直接通过身体的压力反应系统影响健康,而不是通过不良行为。

    这项研究强调了社会结构对健康的影响,提醒我们健康问题不只是个人选择的结果。同时,研究也指出,性少数群体的健康差异需要政策层面的关注,而非简单归因于个人行为。不过,研究样本和方法的局限性也需要注意,未来还需要更多研究来验证这些发现。

    原来歧视真的会“内耗”到身体里🤯


    来源:Psychoneuroendocrinology

    #性少数群体 #交叉性污名 #压力累积负荷 #健康差异 #社会因素

    via: 热心群友

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  5. 停药后仍能抑制艾滋病毒?男童或成“功能性治愈”新希望

    一项发表于《自然 - 医学》的最新研究带来了惊喜发现。 研究人员对南非 284 名在子宫内感染艾滋病(HIV)并接受了极早期抗逆转录病毒治疗(cART)的儿童进行长期观察,结果显示,有少数男童在停止治疗后,依然能够持续抑制体内的病毒。

    在这群儿童中,研究人员意外发现 5 名男童在完全停止治疗长达 3 至 10 个月,甚至在 17 个月断续治疗后,体内仍检测不到活跃的艾滋病毒。 深入分析揭示,这可能与性别相关的先天免疫差异有关。研究发现,传播给这些特殊男童的病毒,其复制能力(VRC)显著低于其他儿童体内的病毒。

    这一现象表明,男性、极早期治疗以及感染了复制能力较弱的病毒,这几个因素的结合可能是实现“功能性治愈”或长期缓解的关键。 虽然这只是少数个例,但该发现强调了先天免疫的性别差异在控制 HIV 感染中的潜在重要性,为儿童艾滋病的治疗策略提供了新思路。

    如果能探究清楚这些孩子功能性治愈的机制,也许有机会将这方法推广到这些没有选择的可怜孩子中 👍


    Nature Medicine
    #艾滋病功能性治愈 #母婴传播 #性别差异
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