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  1. 阿尔茨海默病新机制:树突中tau蛋白的合成与即时降解

    阿尔茨海默病(AD)的标志性病理变化之一是tau蛋白的异常聚集。长期以来,科学家们关注tau如何从正常蛋白变成致病性纤维,但对其在细胞内的动态过程了解仍不充分。最近,一项发表在《自然·神经科学》上的研究,通过创新方法揭示了tau蛋白在神经元中的“生产与销毁”机制,为理解AD的发病提供了新视角。

    研究团队开发了一种名为STARFISH的技术,能够高精度地追踪神经元内mRNA的翻译位置。他们发现,tau蛋白的合成并非在细胞核或细胞体,而是主要在树突(即神经元的分支结构)中进行。更关键的是,大约三分之一的新生tau蛋白在合成过程中或刚合成后,就被一种特异于神经元的蛋白酶体——神经蛋白酶体迅速降解。这种“即时处理”机制可能帮助细胞维持tau蛋白的平衡。

    这项研究揭示了tau蛋白的生理性过量产生与降解之间的动态平衡。如果这种平衡被打破,比如神经蛋白酶体功能受损,就会导致树突中tau蛋白的积累和聚集。这为阿尔茨海默病的治疗提供了新思路,即通过保护或增强神经蛋白酶体的功能来阻止tau蛋白的异常堆积。不过,研究目前仍基于体外神经元模型,未来需要更多体内实验来验证这些发现。

    原来大脑里的tau蛋白还有这么复杂的“生产-销毁”流程,比工厂还精密呢!🧪


    来源:Nature neuroscience

    #阿尔茨海默病 #tau蛋白 #树突 #蛋白质降解 #神经科学

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  2. 阿尔茨海默病“脑肠轴”新发现:致病蛋白可从大脑“旅行”至肠道

    近期,首尔大学Inhee Mook-Jung教授团队在《Gut》期刊发表研究,揭示了阿尔茨海默病(AD)的一条全新病理传播路径。 研究证实,AD大脑中的标志性致病蛋白Tau,可以沿着连接大脑和内脏的迷走神经,从大脑传播至结肠的神经丛中。

    该团队在AD小鼠模型中发现,通过手术切断迷走神经,可以有效阻断Tau蛋白的这种传播。 此外,他们还利用人体细胞构建了创新的“结肠芯片”模型,在体外成功复现了这一过程,并观察到Tau蛋白的累积会损害肠道上皮屏障的完整性。

    这项研究为AD患者为何常伴有肠道功能紊乱提供了强有力的解释,证明了大脑病理可以直接影响外周器官,为未来的治疗提供了新靶点。

    肠道:我承受了这个年纪不该承受的“脑”负担。


    来源:Gut

    #阿尔茨海默病 #Tau蛋白 #脑肠轴

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