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  1. 首例人用基因编辑猪肾移植：271天后移植物失败，为器官移植提供新桥梁

    全球器官短缺问题日益严峻，等待肾移植的患者常需长期透析。近日，一项首例人用基因编辑猪肾移植研究显示，这种技术可能为解决供体不足提供新途径。研究人员将基因编辑的猪肾（去除免疫排斥关键抗原，并插入人类基因）移植给一名终末期肾病患者，术后患者肾功能维持了271天。

    移植后初期，移植物功能良好，但14天时出现T细胞介导的排斥反应，经治疗缓解。然而，6个月后，随着免疫抑制药物减量，移植物出现微血管炎症和内皮损伤，最终发展为血栓性微血管病导致功能丧失。组织检查显示，巨噬细胞和NK细胞浸润为主，而非传统T细胞介导的排斥，提示可能存在新的免疫机制。同时，未检测到猪源病原体传播或患者体内抗人类HLA抗体变化。

    该研究证明基因编辑猪肾可提供长期透析支持，且移除后进行人类肾移植时未出现显著免疫敏感化，为“桥梁移植”策略提供了重要数据。但后期移植物失败与微血管损伤相关，可能涉及传统抗体介导排斥之外的机制，未来需进一步研究解决长期微血管稳定问题。目前仅为一例，需更多病例验证其长期安全性和有效性。

    猪肾救急271天，最后还是“血栓”了，但为人类移植开了新局 🐷💉


    来源：期刊原文

    #基因编辑猪肾移植 #器官短缺 #异体移植 #移植排斥 #血栓性微血管病

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  2. 六基因编辑猪成功移植人体多器官，为器官短缺带来突破性进展

    器官移植是挽救生命的关键，但供体短缺一直是全球难题。科学家们正探索异种器官移植，即用动物器官替代人体器官。

    近日，一项突破性研究显示，通过六基因编辑的猪，成功将肝脏和双侧肾脏移植到人体供体模型中，为解决器官短缺提供了新思路。研究团队将六基因编辑的猪器官移植到53岁人体供体，术后监测近5天，所有移植器官均保持基本生理功能，未出现超急性排斥反应。免疫分析发现，术后早期S100A12+中性粒细胞显著扩张，成为细胞间通讯网络的核心节点。代谢组学显示，移植后代谢模式与受者术前水平保持正相关，且数值更高，表明器官功能稳定。

    该研究首次证实六基因编辑猪的多器官异种移植在人体模型中的可行性，为未来临床应用奠定了基础。然而，研究仍处于早期阶段，长期排斥反应、免疫耐受机制及伦理问题等仍需进一步探索。这表明，虽然技术有突破，但距离临床应用还需更多努力。

    猪肝猪肾救了人？这波操作太牛了🐷


    来源：Med (New York, N.Y.)

    #异种移植 #器官短缺 #基因编辑 #多器官移植 #猪器官移植

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  3. 起死回生？——无选择标记全基因组移植复活死亡微生物

    生命的边界在哪里？这个问题曾是哲学命题，现在正在变成一个科学问题。我们通常认为死亡是不可逆的——细胞死了就是死了。但如果"硬件"还在，只是"系统崩了"，能不能装一个新的操作系统重新开机？

    这项来自 J. Craig Venter 团队（人类基因组计划和首个合成细胞的背后团队）的 biorxiv 预印本给出了肯定答案。研究者用丝裂霉素 C 化学交联的方式彻底杀死山羊支原体（M. capricolum）细胞，再向这些"死壳"中移植合成的蕈状支原体（M. mycoides）全基因组，死细胞竟然复活——并以新供体基因组的身份开始生长。这是首个由非生命部件构建的活体合成细菌细胞。更关键的技术突破在于：此前全基因组移植（WGT）一直依赖抗生素抗性标记来筛选成功的移植体，受体基因组无法完全灭活导致大量假阳性。新方法通过彻底杀死受体细胞解决了这一根本障碍——不装新基因组就不会活，假阳性从源头消除。

    这一突破将 WGT 的应用范围从特定亲缘细菌大幅拓展，为向更多元细菌物种移植合成或工程化基因组铺平了道路。潜在应用包括：快速改造工业微生物底盘、构建最小基因组合成细胞、甚至未来的细胞工厂设计。当然，预印本尚未经过同行评审，且目前仅在亲缘关系较近的支原体间验证，跨物种移植能否普适仍需观察。

    此事在生化危机中亦有记载🤪

    📖 bioRxiv
    🗓 2026-03-13（预印本）

    #合成生物学 #基因组移植 #合成细胞 #生命科学

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  4. 异种移植里程碑：10基因编辑猪肝“上岗”38天，助活体患者存续171天

    安徽医科大学第一附属医院孙倍成教授团队完成了世界首例基因编辑猪肝到活体人体的辅助移植，并于近日将成果发表于《肝脏病学杂志》 。 此项研究的突破之处在于，它首次将异种肝移植应用于活体患者而非脑死亡者，并验证了“辅助移植”作为等待人类肝源的“生命桥梁”的可行性 。

    研究团队使用了一枚经过10处基因编辑的猪肝，有效避免了超急性排斥反应 。 移植后的猪肝成功行使功能38天，能分泌胆汁、合成蛋白质，为患者自身肝脏的再生赢得了时间 。 移植最终失败的核心原因是，患者在术后第31天出现了严重的并发症——异种移植相关血栓性微血管病（xTMA），导致血管内广泛形成微小血栓，迫使团队移除了猪肝 。

    尽管患者最终因后期并发症在第171天去世，但该研究证实了基因编辑猪肝的临床潜力 。 未来的挑战将集中于通过更优化的基因编辑和治疗方案，攻克血栓性微血管病这一关键障碍，从而推动异种器官移植走向临床应用 。

    猪队友这次没掉链子，但人体的“排外”系统实在是太严格了，仍需继续努力。😢


    来源：Journal of Hepatology

    #异种移植 #基因编辑 #血栓性微血管病

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