<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><?xml-stylesheet href="/rss.xsl" type="text/xsl"?><rss version="2.0" xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/"><channel><title>神经机制 | 知识分享官</title><description>你当然会幸福、强大、所向披靡。</description><link>https://notepro.pages.dev</link><item><title>父亲喝咖啡可能影响孩子抗压能力？新机制揭示精子里的“压力开关”父亲的生活习惯，比如喝咖啡，可能通过精子传递给后代，影响其抗压能力</title><link>https://notepro.pages.dev/posts/CNSmydream-1193</link><guid isPermaLink="true">https://notepro.pages.dev/posts/CNSmydream-1193</guid><pubDate>Tue, 26 May 2026 23:39:34 GMT</pubDate><content:encoded>&lt;b&gt;父亲喝咖啡可能影响孩子抗压能力？新机制揭示精子里的“压力开关”&lt;/b&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;父亲的生活习惯，比如喝咖啡，可能通过精子传递给后代，影响其抗压能力。一项新研究揭示了其中的分子机制：父亲接触咖啡因后，精子中一个名为Dlk1-Dio3的表观遗传区域甲基化水平降低，这种改变会传递给后代，导致海马区关键酶（谷氨酰胺酶GLS）表达减少，进而重塑一个特定的神经环路，最终引发后代HPA轴过度活跃，更容易出现压力相关问题。研究还发现，给父亲补充叶酸可以预防这种表观遗传改变，恢复后代的压力平衡。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;研究通过大鼠模型，排除了母亲因素，发现咖啡因暴露使精子中IG-DMR区域甲基化降低，这种改变逃避了受精后的重编程，在后代海马区持续存在，激活母源表达的miRNA簇，导致GLS表达下调。海马区GLS不足会损害谷氨酸能神经传递，影响一个从腹侧海马CA1神经元到梨状皮质γ-氨基丁酸能神经元，再至下丘脑室旁核促肾上腺皮质激素释放激素神经元的环路。这个环路的激活或抑制与HPA轴功能直接相关，化学遗传学激活该环路能缓解后代的高压力反应。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;该研究为跨代遗传提供了新证据，临床数据显示精子中IG-DMR的甲基化水平与父亲血浆皮质醇水平相关，提示这种机制可能存在于人类。补充叶酸作为干预手段，为预防后代压力易感性提供了潜在策略，但研究目前基于大鼠模型，样本量有限，未来需要更多人类研究验证，且需进一步探索该机制在人类中的具体作用。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;blockquote&gt;爸爸的咖啡因可能真的会“遗传”给娃的压力？&lt;i&gt;&lt;b&gt;🤯&lt;/b&gt;&lt;/i&gt;&lt;/blockquote&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;来源：&lt;a href=&quot;https://doi.org/10.1002/advs.75380&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E7%88%B6%E4%BA%B2%E8%A1%A8%E8%A7%82%E9%81%97%E4%BC%A0&quot;&gt;#父亲表观遗传&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E5%8E%8B%E5%8A%9B%E6%98%93%E6%84%9F%E6%80%A7&quot;&gt;#压力易感性&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E5%92%96%E5%95%A1%E5%9B%A0%E5%BD%B1%E5%93%8D&quot;&gt;#咖啡因影响&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E7%A5%9E%E7%BB%8F%E7%8E%AF%E8%B7%AF%E9%87%8D%E5%A1%91&quot;&gt;#神经环路重塑&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23HPA%E8%BD%B4&quot;&gt;#HPA轴&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;i&gt;&lt;b&gt;🧬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;频道&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;🧑‍🔬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream2&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;群组&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;📨&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/sciReviewer_bot&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;投稿&lt;/a&gt;</content:encoded></item><item><title>小鼠大脑发现“记忆切换开关”：GABA能通路或调控新旧记忆的转换我们的大脑每天都在处理新旧信息，比如学习新知识时如何保留旧经验</title><link>https://notepro.pages.dev/posts/CNSmydream-1178</link><guid isPermaLink="true">https://notepro.pages.dev/posts/CNSmydream-1178</guid><pubDate>Fri, 22 May 2026 23:13:48 GMT</pubDate><content:encoded>&lt;b&gt;小鼠大脑发现“记忆切换开关”：GABA能通路或调控新旧记忆的转换&lt;/b&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;我们的大脑每天都在处理新旧信息，比如学习新知识时如何保留旧经验。科学家们一直好奇，大脑如何灵活地在新旧记忆间切换，以适应不断变化的环境。一项新研究在小鼠脑中找到了这个“记忆切换开关”。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;研究团队发现，内侧隔核（MS）的GABA能神经元在记忆更新后会被激活，它们通过投射到内侧海马旁回（MEC）来调控记忆的切换。当这些神经元被激活时，小鼠的行为会从更新后的新记忆模式切换回旧记忆模式，同时海马体CA1区域的神经元活动模式也恢复到更新前的状态。这表明，GABA能通路像一把“钥匙”，能精准地控制记忆的切换。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;这一发现揭示了记忆更新背后的神经机制，为理解人类记忆灵活性和相关疾病（如阿尔茨海默病）提供了新视角。不过，研究目前仅在老鼠中进行，人类大脑的对应机制可能存在差异，未来需要更多研究来验证这些发现。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;blockquote&gt;原来大脑里也有个“记忆切换按钮”&lt;i&gt;&lt;b&gt;🤫&lt;/b&gt;&lt;/i&gt;&lt;/blockquote&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;来源：&lt;a href=&quot;https://doi.org/10.1038/s41593-026-02280-6&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;Nature neuroscience&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E5%A4%A7%E8%84%91%E8%AE%B0%E5%BF%86%E6%9C%BA%E5%88%B6&quot;&gt;#大脑记忆机制&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E7%A5%9E%E7%BB%8F%E7%A7%91%E5%AD%A6&quot;&gt;#神经科学&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E5%B0%8F%E9%BC%A0%E7%A0%94%E7%A9%B6&quot;&gt;#小鼠研究&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E8%AE%B0%E5%BF%86%E6%9B%B4%E6%96%B0&quot;&gt;#记忆更新&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;i&gt;&lt;b&gt;🧬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;频道&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;🧑‍🔬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream2&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;群组&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;📨&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/sciReviewer_bot&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;投稿&lt;/a&gt;</content:encoded></item><item><title>男女大脑的基因表达差异，在细胞层面有这些秘密我们常听说男女大脑存在差异，这可能与神经发育、精神疾病或认知能力有关</title><link>https://notepro.pages.dev/posts/CNSmydream-1143</link><guid isPermaLink="true">https://notepro.pages.dev/posts/CNSmydream-1143</guid><pubDate>Thu, 07 May 2026 00:47:39 GMT</pubDate><content:encoded>&lt;b&gt;男女大脑的基因表达差异，在细胞层面有这些秘密&lt;/b&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;我们常听说男女大脑存在差异，这可能与神经发育、精神疾病或认知能力有关。但具体哪些基因在哪些细胞中表现出性别差异，一直是个谜。一项新研究通过单细胞转录组学技术，揭示了成年人类大脑皮层的性别效应。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;研究分析了169个样本（15男15女，年龄26-78岁，覆盖六个脑区域)。结果显示，性别效应最显著在梭状回皮层、胶质细胞和兴奋性神经元中，性染色体基因也表现出明显差异。超过3000个基因存在性别偏向表达，其中133个在多个区域和细胞类型中保持一致。这些差异与皮层结构、激素响应调节以及性别偏斜脑部疾病（如某些精神疾病）的遗传风险相关。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;这项研究为理解性别在神经科学中的影响提供了重要资源，有助于未来研究神经发育、精神健康和疾病机制。不过，样本量相对有限（仅30人），且研究主要基于成年人，儿童或不同年龄段的差异可能不同，仍需更多研究验证。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;blockquote&gt;原来男女大脑的基因差异，还藏在细胞里的小秘密里&lt;i&gt;&lt;b&gt;🧠&lt;/b&gt;&lt;/i&gt;&lt;/blockquote&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;来源：&lt;a href=&quot;https://doi.org/10.1126/science.aea9063&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;Science (New York, N.Y.)&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E6%80%A7%E5%88%AB%E5%B7%AE%E5%BC%82&quot;&gt;#性别差异&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E5%A4%A7%E8%84%91%E7%A0%94%E7%A9%B6&quot;&gt;#大脑研究&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E5%9F%BA%E5%9B%A0%E8%A1%A8%E8%BE%BE&quot;&gt;#基因表达&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E5%8D%95%E7%BB%86%E8%83%9E%E6%B5%8B%E5%BA%8F&quot;&gt;#单细胞测序&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E7%A5%9E%E7%BB%8F%E7%A7%91%E5%AD%A6&quot;&gt;#神经科学&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;i&gt;&lt;b&gt;🧬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;频道&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;🧑‍🔬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream2&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;群组&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;📨&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/sciReviewer_bot&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;投稿&lt;/a&gt;</content:encoded></item><item><title>摸一摸就能治抑郁？科学家发现新神经通路很多人觉得抑郁治疗复杂，甚至有副作用</title><link>https://notepro.pages.dev/posts/CNSmydream-1140</link><guid isPermaLink="true">https://notepro.pages.dev/posts/CNSmydream-1140</guid><pubDate>Wed, 06 May 2026 01:31:09 GMT</pubDate><content:encoded>&lt;b&gt;摸一摸就能治抑郁？科学家发现新神经通路&lt;/b&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;很多人觉得抑郁治疗复杂，甚至有副作用。现在，科学家发现了一种可能更简单的方法——通过非侵入性触觉刺激，激活特定神经通路，就能改善抑郁症状。这项研究在抑郁小鼠模型中验证了这一机制，为非药物疗法带来了新希望。研究发现，触觉刺激能激活丘脑 reuniens 核到基底外侧杏仁核的抑制性神经元通路，重新平衡杏仁核的兴奋与抑制状态，从而缓解抑郁行为。这种“触觉经验丰富”的刺激，在多种抑郁模型中均有效，说明它可能绕过了受损的皮层-杏仁核通路，直接恢复情绪调节功能。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;研究团队通过化学遗传学方法激活该通路，并观察到抑郁小鼠的 E/I 平衡得到恢复，情绪行为显著改善。这表明，触觉输入可以通过特定的神经回路，调节杏仁核功能，为未来开发新型神经调节技术提供了重要线索。不过，目前研究仍局限于小鼠模型，人类应用还需更多验证。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;blockquote&gt;看来摸猫狗也能治抑郁了？&lt;i&gt;&lt;b&gt;🐱&lt;/b&gt;&lt;/i&gt;&lt;i&gt;&lt;b&gt;🐶&lt;/b&gt;&lt;/i&gt;&lt;/blockquote&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;来源：&lt;a href=&quot;https://doi.org/10.1016/j.neuron.2026.03.012&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;Neuron&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E6%8A%91%E9%83%81%E7%97%87&quot;&gt;#抑郁症&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E7%A5%9E%E7%BB%8F%E7%A7%91%E5%AD%A6&quot;&gt;#神经科学&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E8%A7%A6%E8%A7%89%E5%88%BA%E6%BF%80&quot;&gt;#触觉刺激&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E5%8A%A8%E7%89%A9%E6%A8%A1%E5%9E%8B&quot;&gt;#动物模型&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E6%83%85%E7%BB%AA%E9%9A%9C%E7%A2%8D&quot;&gt;#情绪障碍&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;i&gt;&lt;b&gt;🧬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;频道&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;🧑‍🔬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream2&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;群组&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;📨&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/sciReviewer_bot&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;投稿&lt;/a&gt;</content:encoded></item><item><title>嗅觉受体也有“位置密码”？科学家揭示鼻腔内气味受体的空间分布规律我们通常认为，鼻子里的嗅觉受体（OR）是随机选择表达哪种基因的，但一项新研究颠覆了这一认知</title><link>https://notepro.pages.dev/posts/CNSmydream-1127</link><guid isPermaLink="true">https://notepro.pages.dev/posts/CNSmydream-1127</guid><pubDate>Sat, 02 May 2026 23:13:02 GMT</pubDate><content:encoded>&lt;div&gt;
      
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    &lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;b&gt;嗅觉受体也有“位置密码”？科学家揭示鼻腔内气味受体的空间分布规律&lt;/b&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;我们通常认为，鼻子里的嗅觉受体（OR）是随机选择表达哪种基因的，但一项新研究颠覆了这一认知。科学家发现，不同种类的嗅觉受体并非随机分布，而是在鼻腔内存在一种独特的“位置密码”，每个受体都倾向于表达在鼻腔的特定位置。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;研究团队通过小鼠实验发现，鼻腔的背腹位置存在视黄酸信号梯度，这种化学信号像一张“地图”，指导每个嗅觉神经元选择合适的受体。具体来说，不同位置的细胞会激活特定的转录因子和轴突引导分子，最终导致每个嗅觉受体在鼻腔内形成一个有序的图谱，并与大脑中的嗅觉图谱对齐。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;这一发现解释了为什么嗅觉系统能将气味信息精准传递到大脑，形成清晰的气味图谱。未来研究可能帮助理解嗅觉障碍或某些神经疾病的机制，但科学家也指出，这一规律是否在人类中同样适用，仍需更多研究验证。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;blockquote&gt;原来鼻子里的气味受体也有“排排坐”的规矩，闻香也是一门科学！&lt;i&gt;&lt;b&gt;🧠&lt;/b&gt;&lt;/i&gt;&lt;/blockquote&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;来源：&lt;a href=&quot;https://doi.org/10.1016/j.cell.2026.03.051&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;Cell&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E5%97%85%E8%A7%89%E5%8F%97%E4%BD%93&quot;&gt;#嗅觉受体&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E7%A9%BA%E9%97%B4%E7%BC%96%E7%A0%81&quot;&gt;#空间编码&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E7%A5%9E%E7%BB%8F%E7%A7%91%E5%AD%A6&quot;&gt;#神经科学&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E5%9F%BA%E5%9B%A0%E8%A1%A8%E8%BE%BE&quot;&gt;#基因表达&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E6%B0%94%E5%91%B3%E6%84%9F%E7%9F%A5&quot;&gt;#气味感知&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;i&gt;&lt;b&gt;🧬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;频道&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;🧑‍🔬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream2&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;群组&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;📨&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/sciReviewer_bot&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;投稿&lt;/a&gt;&lt;/div&gt;</content:encoded></item><item><title>友谊真的能抗癌？大脑社交通路揭示新机制社交关系对健康的影响一直备受关注，新研究为“朋友多更健康”的说法提供了神经生物学证据</title><link>https://notepro.pages.dev/posts/CNSmydream-1099</link><guid isPermaLink="true">https://notepro.pages.dev/posts/CNSmydream-1099</guid><pubDate>Thu, 23 Apr 2026 09:49:06 GMT</pubDate><content:encoded>&lt;b&gt;友谊真的能抗癌？大脑社交通路揭示新机制&lt;/b&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;社交关系对健康的影响一直备受关注，新研究为“朋友多更健康”的说法提供了神经生物学证据。科学家发现，社交互动能激活大脑特定电路，从而抑制乳腺癌。在雌性小鼠模型中，社交行为激活了前扣带皮层（ACC）到杏仁核基底外侧（BLA）的神经通路，这一过程降低了焦虑水平，减少了神经递质去甲肾上腺素，进而调节免疫系统，促进细胞毒性T细胞增殖，最终抑制肿瘤生长。研究揭示了社交陪伴如何通过大脑-免疫轴转化为抗肿瘤效应。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;研究通过电路操控实验证实，阻断该通路会削弱社交带来的抗肿瘤效果，而增强该通路则能放大抗肿瘤作用。这表明社交带来的健康益处并非偶然，而是通过特定的神经-免疫机制实现。具体来说，社交激活的ACC-BLA电路调节了交感神经系统活动，降低了应激反应，使免疫系统更倾向于攻击肿瘤细胞，而非自身组织。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;这一发现为癌症患者的社会支持治疗提供了新的理论依据，提示社交互动可能通过激活大脑特定通路来增强免疫反应。然而，研究目前仅在动物模型中进行，人类是否同样存在这一通路，以及社交的具体形式如何影响效果，仍需更多研究验证。此外，研究强调，社交支持是辅助手段，不能替代传统癌症治疗，但为探索新的治疗策略（如结合心理干预和免疫疗法）提供了方向。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;blockquote&gt;朋友多了肿瘤少？大脑偷偷帮你抗癌&lt;i&gt;&lt;b&gt;🤫&lt;/b&gt;&lt;/i&gt;&lt;/blockquote&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;来源：&lt;a href=&quot;https://doi.org/10.1016/j.neuron.2025.09.026&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;Neuron&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E7%A4%BE%E4%BA%A4%E6%94%AF%E6%8C%81&quot;&gt;#社交支持&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E7%99%8C%E7%97%87%E5%85%8D%E7%96%AB&quot;&gt;#癌症免疫&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E5%A4%A7%E8%84%91%E5%85%8D%E7%96%AB%E9%80%9A%E8%B7%AF&quot;&gt;#大脑免疫通路&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E4%B9%B3%E8%85%BA%E7%99%8C&quot;&gt;#乳腺癌&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E7%A5%9E%E7%BB%8F%E7%A7%91%E5%AD%A6&quot;&gt;#神经科学&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;i&gt;&lt;b&gt;🧬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;频道&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;🧑‍🔬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream2&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;群组&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;📨&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/sciReviewer_bot&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;投稿&lt;/a&gt;</content:encoded></item><item><title>猴脑新发现：两个对立分子梯度轴或解密灵长类大脑组织奥秘人类和灵长类动物的大脑皮层如何组织成不同的功能区，一直是神经科学领域的核心谜题</title><link>https://notepro.pages.dev/posts/CNSmydream-1092</link><guid isPermaLink="true">https://notepro.pages.dev/posts/CNSmydream-1092</guid><pubDate>Tue, 21 Apr 2026 23:11:57 GMT</pubDate><content:encoded>&lt;b&gt;猴脑新发现：两个对立分子梯度轴或解密灵长类大脑组织奥秘&lt;/b&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;人类和灵长类动物的大脑皮层如何组织成不同的功能区，一直是神经科学领域的核心谜题。一项发表在《科学》杂志上的研究，通过整合空间转录组、磁共振成像和逆行标记技术，在绒猴模型中揭示了两个对立的分子梯度轴，为理解大脑皮层结构提供了新视角。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;这些梯度分别从古皮层和初级感觉皮层发出，在出生后不断成熟，与丘脑的基因表达和投射模式高度一致。比较分析还发现，绒猴和人类的听觉皮层在基因表达上高度相似，而与猕猴存在差异，这可能反映了不同物种复杂的发声行为差异。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;研究团队指出，这两个对立的分子梯度轴是灵长类大脑皮层组织的基本原则，有助于解释不同脑区在功能上的分化。更重要的是，在梯度交点处，人类和绒猴的默认模式网络及前额极表现出相似的分子特征，尽管功能连接存在物种特异性差异。这一发现不仅深化了对大脑组织机制的理解，也为未来研究大脑发育和疾病提供了新的分子标记。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;blockquote&gt;大脑组织还有这么复杂的分子导航系统，比GPS还精密&lt;i&gt;&lt;b&gt;🧠&lt;/b&gt;&lt;/i&gt;&lt;/blockquote&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;来源：&lt;a href=&quot;https://doi.org/10.1126/science.aea2673&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;Science (New York, N.Y.)&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E7%81%B5%E9%95%BF%E7%B1%BB%E5%A4%A7%E8%84%91&quot;&gt;#灵长类大脑&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E5%88%86%E5%AD%90%E6%A2%AF%E5%BA%A6%E8%BD%B4&quot;&gt;#分子梯度轴&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E5%A4%A7%E8%84%91%E7%BB%84%E7%BB%87%E5%8E%9F%E5%88%99&quot;&gt;#大脑组织原则&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E7%A9%BA%E9%97%B4%E8%BD%AC%E5%BD%95%E7%BB%84%E6%8A%80%E6%9C%AF&quot;&gt;#空间转录组技术&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E7%A5%9E%E7%BB%8F%E5%8F%91%E8%82%B2&quot;&gt;#神经发育&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;i&gt;&lt;b&gt;🧬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;频道&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;🧑‍🔬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream2&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;群组&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;📨&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/sciReviewer_bot&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;投稿&lt;/a&gt;</content:encoded></item><item><title>印刷二维材料实现类生物神经元，柔性脑机接口再进一步我们一直梦想着能制造出像生物神经元那样灵活、智能的电子设备，用于脑机接口或神经形态计算</title><link>https://notepro.pages.dev/posts/CNSmydream-1086</link><guid isPermaLink="true">https://notepro.pages.dev/posts/CNSmydream-1086</guid><pubDate>Sun, 19 Apr 2026 23:03:31 GMT</pubDate><content:encoded>&lt;b&gt;印刷二维材料实现类生物神经元，柔性脑机接口再进一步&lt;/b&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;我们一直梦想着能制造出像生物神经元那样灵活、智能的电子设备，用于脑机接口或神经形态计算。但传统人工神经元往往难以模拟生物神经元的复杂动态行为，比如尖峰放电的多样性和频率变化。现在，科学家们用一种全新的方法，通过印刷二维材料，成功制造出类生物的尖峰神经元，为柔性脑机接口带来了新希望。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;这项研究使用印刷的MoS2（二硫化钼）纳米片网络，通过热激活的导电丝形成和焦耳热效应，实现了非线性开关。这些设备可以在柔性基底上稳定工作，频率高达20kHz，循环超过10^6次。更重要的是，它们能够模拟一、二、三阶尖峰复杂性，包括积分-放电行为、潜伏期、持续放电等，甚至能刺激小鼠小脑切片中的浦肯野神经元，其尖峰波形与生理时间尺度匹配。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;这一突破为神经形态硬件和柔性脑机接口提供了可扩展的平台。然而，研究仍处于实验室阶段，未来需要验证在活体中的长期稳定性和生物相容性。不过，这无疑为未来直接将电子设备印在皮肤上，实现更自然、更灵活的脑机交互铺平了道路。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;blockquote&gt;打印技术太牛了，以后脑机接口可能直接贴在皮肤上？&lt;i&gt;&lt;b&gt;🤖&lt;/b&gt;&lt;/i&gt;&lt;/blockquote&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;来源：&lt;a href=&quot;https://doi.org/10.1038/s41565-026-02149-6&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;Nature nanotechnology&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E8%84%91%E6%9C%BA%E6%8E%A5%E5%8F%A3&quot;&gt;#脑机接口&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E4%BA%8C%E7%BB%B4%E6%9D%90%E6%96%99&quot;&gt;#二维材料&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E7%A5%9E%E7%BB%8F%E5%BD%A2%E6%80%81%E8%AE%A1%E7%AE%97&quot;&gt;#神经形态计算&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E6%9F%94%E6%80%A7%E7%94%B5%E5%AD%90&quot;&gt;#柔性电子&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E5%B0%96%E5%B3%B0%E7%A5%9E%E7%BB%8F%E5%85%83&quot;&gt;#尖峰神经元&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;i&gt;&lt;b&gt;🧬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;频道&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;🧑‍🔬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream2&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;群组&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;📨&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/sciReviewer_bot&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;投稿&lt;/a&gt;</content:encoded></item><item><title>任务学习让大脑神经信号更“冗余”？原来是为了更聪明地决策我们学习新技能时，大脑是如何调整信息处理方式的？一项新研究揭示了任务学习如何影响大脑神经活动</title><link>https://notepro.pages.dev/posts/CNSmydream-1057</link><guid isPermaLink="true">https://notepro.pages.dev/posts/CNSmydream-1057</guid><pubDate>Sun, 12 Apr 2026 03:18:47 GMT</pubDate><content:encoded>&lt;b&gt;任务学习让大脑神经信号更“冗余”？原来是为了更聪明地决策&lt;/b&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;我们学习新技能时，大脑是如何调整信息处理方式的？一项新研究揭示了任务学习如何影响大脑神经活动。科学家通过追踪猕猴在视觉任务中的神经响应，发现随着任务学习，大脑视觉皮层中神经信号的信息冗余显著增加。这意味着，学习并非减少冗余以提升效率，反而通过让更多神经元共同参与信息处理，提高了单个神经元携带的信息量。这种“冗余”并非浪费，而是大脑优化决策的一种策略，帮助我们在新任务中更快做出判断。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;研究团队在猕猴的视觉皮层区域V4进行了长期观察，发现经过数周训练后，神经响应的冗余度提升，且这种变化在单个试验中即可观察到。这支持了贝叶斯推断理论，即学习通过增加信息分布的冗余来提升决策效率。研究指出，这种机制可能反映了大脑的生成式处理过程，而非简单的分类判断。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;这一发现挑战了传统认知，即冗余总是低效的。实际上，大脑通过增加冗余来优化信息处理，确保在复杂任务中保持高效。不过，研究仍需更多样本和长期追踪以验证这一结论的普适性。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;blockquote&gt;大脑学得越多，反而“废话”越多？哈哈，这逻辑有点反直觉！&lt;/blockquote&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;来源：&lt;a href=&quot;https://doi.org/10.1126/science.adw7707&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;Science (New York, N.Y.)&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E5%A4%A7%E8%84%91%E5%AD%A6%E4%B9%A0&quot;&gt;#大脑学习&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E7%A5%9E%E7%BB%8F%E7%A7%91%E5%AD%A6&quot;&gt;#神经科学&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E4%BF%A1%E6%81%AF%E5%86%97%E4%BD%99&quot;&gt;#信息冗余&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E5%86%B3%E7%AD%96%E6%9C%BA%E5%88%B6&quot;&gt;#决策机制&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;i&gt;&lt;b&gt;🧬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;频道&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;🧑‍🔬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream2&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;群组&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;📨&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/sciReviewer_bot&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;投稿&lt;/a&gt;</content:encoded></item><item><title>中风后对侧大脑竟“变年轻”？深度学习MRI揭示卒中后神经可塑性新机制中风后运动功能恢复困难是临床一大难题，即使经过半年以上康复，仍有大量患者遗留严重运动障碍</title><link>https://notepro.pages.dev/posts/CNSmydream-1048</link><guid isPermaLink="true">https://notepro.pages.dev/posts/CNSmydream-1048</guid><pubDate>Wed, 08 Apr 2026 23:13:28 GMT</pubDate><content:encoded>&lt;b&gt;中风后对侧大脑竟“变年轻”？深度学习MRI揭示卒中后神经可塑性新机制&lt;/b&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;中风后运动功能恢复困难是临床一大难题，即使经过半年以上康复，仍有大量患者遗留严重运动障碍。传统观点聚焦损伤侧大脑修复，而最新研究把目光转向了未受损的对侧半球，发现了一种意想不到的“返老还童”现象。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;研究团队利用深度学习模型对多中心慢性卒中队列的MRI数据进行脑区脑龄预测。结果显示，运动损害严重的患者，对侧（未损伤侧）额顶网络等关键区域的脑龄显著低于实际年龄，这种对侧“年轻化”与运动功能障碍程度密切相关，提示大脑通过对侧神经可塑性进行功能代偿。该研究纳入ENIGMA国际协作的多队列数据，为观察性研究提供了扎实证据。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;这一发现为卒中康复开辟了新思路，说明大脑损伤后的重塑可能比想象中更聪明、更全局。不过作为回顾性观察研究，仍需未来前瞻性干预试验来验证其因果关系和临床转化价值。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;blockquote&gt;人话总结：脑子一边坏了，另一边会拼命“装嫩”来帮忙，越瘫得狠，对侧越显得年轻，大脑自救机制真的很卷。&lt;/blockquote&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;i&gt;&lt;b&gt;📖&lt;/b&gt;&lt;/i&gt;&lt;a href=&quot;https://doi.org/10.1016/j.landig.2025.100942&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;The Lancet Digital Health&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;i&gt;&lt;b&gt;🗓&lt;/b&gt;&lt;/i&gt;2026-01-22&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E5%8D%92%E4%B8%AD%E5%BA%B7%E5%A4%8D&quot;&gt;#卒中康复&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E7%A5%9E%E7%BB%8F%E5%8F%AF%E5%A1%91%E6%80%A7&quot;&gt;#神经可塑性&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E8%84%91%E6%88%90%E5%83%8F&quot;&gt;#脑成像&lt;/a&gt; &lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;i&gt;&lt;b&gt;🧬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;频道&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;🧑‍🔬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream2&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;群组&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;📨&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/sciReviewer_bot&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;投稿&lt;/a&gt;</content:encoded></item><item><title>棕色脂肪的“神经血管指挥家”：SLIT3蛋白片段如何协调产热？棕色脂肪是哺乳动物中调节体温的重要组织，通过产热维持体温稳定</title><link>https://notepro.pages.dev/posts/CNSmydream-1047</link><guid isPermaLink="true">https://notepro.pages.dev/posts/CNSmydream-1047</guid><pubDate>Wed, 08 Apr 2026 11:01:04 GMT</pubDate><content:encoded>&lt;b&gt;棕色脂肪的“神经血管指挥家”：SLIT3蛋白片段如何协调产热？&lt;/b&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;棕色脂肪是哺乳动物中调节体温的重要组织，通过产热维持体温稳定。当环境变冷时，棕色脂肪会启动产热过程，但这需要血管扩张、神经支配和脂肪细胞增殖等多个过程协同进行。然而，这些过程如何精确协调一直是科学界的谜题。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;研究揭示，脂肪前体细胞分泌的SLIT3蛋白会被切割成两个片段：SLIT3-N和SLIT3-C。其中，SLIT3-N片段促进血管生成，而SLIT3-C片段则通过PLXNA1受体促进交感神经向棕色脂肪组织延伸。此外，研究还发现BMP1是首个被确认的SLIT3蛋白切割酶，它负责将SLIT3切割成功能不同的片段，从而实现血管和神经的独立调控。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;这一发现揭示了脂肪前体细胞在调节组织神经支配中的新作用，为理解棕色脂肪的代谢调节机制提供了重要线索。不过，目前的研究主要基于小鼠模型，未来需要进一步探索这些机制在人类棕色脂肪中的适用性，以及如何利用这一机制开发治疗肥胖和代谢疾病的策略。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;blockquote&gt;棕色脂肪里藏着这么复杂的“指挥系统”，冷了就自动升温，真神奇！&lt;i&gt;&lt;b&gt;🤯&lt;/b&gt;&lt;/i&gt;&lt;/blockquote&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;来源：&lt;a href=&quot;https://doi.org/10.1038/s41467-026-70310-9&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;Nature communications&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E6%A3%95%E8%89%B2%E8%84%82%E8%82%AA&quot;&gt;#棕色脂肪&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23SLIT3%E8%9B%8B%E7%99%BD&quot;&gt;#SLIT3蛋白&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E7%A5%9E%E7%BB%8F%E8%A1%80%E7%AE%A1%E5%8D%8F%E8%B0%83&quot;&gt;#神经血管协调&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E4%BA%A7%E7%83%AD%E6%9C%BA%E5%88%B6&quot;&gt;#产热机制&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E8%84%82%E8%82%AA%E4%BB%A3%E8%B0%A2&quot;&gt;#脂肪代谢&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;via: 热心群友&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;i&gt;&lt;b&gt;🧬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;频道&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;🧑‍🔬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream2&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;群组&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;📨&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/sciReviewer_bot&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;投稿&lt;/a&gt;</content:encoded></item><item><title>肠道细胞间的“对话”如何让寄生虫感染影响大脑？很多人可能不知道，肠道感染或寄生虫感染有时会让人食欲不振，甚至出现恶心、呕吐等不适</title><link>https://notepro.pages.dev/posts/CNSmydream-1038</link><guid isPermaLink="true">https://notepro.pages.dev/posts/CNSmydream-1038</guid><pubDate>Sun, 05 Apr 2026 22:57:33 GMT</pubDate><content:encoded>&lt;b&gt;肠道细胞间的“对话”如何让寄生虫感染影响大脑？&lt;/b&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;很多人可能不知道，肠道感染或寄生虫感染有时会让人食欲不振，甚至出现恶心、呕吐等不适。这些症状背后，其实隐藏着肠道与大脑之间的复杂信号传递。最近一项发表在《自然》杂志的研究，揭示了寄生虫感染如何通过肠道上皮细胞间的“对话”，最终影响大脑行为。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;研究聚焦于肠道中的两种关键细胞：胆碱能绒毛细胞（tuft cells）和肠嗜铬细胞（EC cells）。绒毛细胞能检测到寄生虫，并释放乙酰胆碱（ACh）；而EC细胞则能感知刺激物，并与迷走神经传入纤维交流。研究发现，绒毛细胞有两种ACh释放方式：一种是急性释放，响应寄生虫代谢物；另一种是持续的“泄漏式”释放，伴随Ⅱ型炎症。只有持续释放的ACh能激活EC细胞，使其产生足够的5-羟色胺（serotonin），进而刺激迷走神经，最终抑制食物摄入。这种两阶段旁分泌信号机制，解释了寄生虫感染从无症状到症状性疾病的进展。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;这一发现为理解肠道-脑轴在寄生虫感染中的作用提供了新视角，可能有助于开发针对肠道感染相关行为改变的治疗方法。不过，目前研究主要基于动物模型，未来需要更多人类样本验证，以确认这些机制在人类中的具体作用。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;blockquote&gt;肠道细胞也会“聊天”？寄生虫感染竟是通过这种“对话”影响大脑的！&lt;i&gt;&lt;b&gt;🤯&lt;/b&gt;&lt;/i&gt;&lt;/blockquote&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;来源：&lt;a href=&quot;https://doi.org/10.1038/s41586-026-10281-5&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;Nature&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E5%AF%84%E7%94%9F%E8%99%AB%E6%84%9F%E6%9F%93&quot;&gt;#寄生虫感染&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E8%82%A0%E9%81%93%E8%84%91%E8%BD%B4&quot;&gt;#肠道脑轴&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E4%B9%99%E9%85%B0%E8%83%86%E7%A2%B1&quot;&gt;#乙酰胆碱&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E7%A5%9E%E7%BB%8F%E5%85%8D%E7%96%AB&quot;&gt;#神经免疫&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E9%A3%9F%E7%89%A9%E6%91%84%E5%85%A5%E8%B0%83%E8%8A%82&quot;&gt;#食物摄入调节&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;i&gt;&lt;b&gt;🧬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;频道&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;🧑‍🔬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream2&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;群组&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;📨&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/sciReviewer_bot&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;投稿&lt;/a&gt;</content:encoded></item><item><title>科学家发现神经肽Y调控记忆的“开关”：如何让恐惧记忆消退我们如何忘记恐惧？大脑中隐藏着复杂的“开关”</title><link>https://notepro.pages.dev/posts/CNSmydream-1037</link><guid isPermaLink="true">https://notepro.pages.dev/posts/CNSmydream-1037</guid><pubDate>Sun, 05 Apr 2026 09:31:02 GMT</pubDate><content:encoded>&lt;b&gt;科学家发现神经肽Y调控记忆的“开关”：如何让恐惧记忆消退&lt;/b&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;我们如何忘记恐惧？大脑中隐藏着复杂的“开关”。一项新研究揭示了神经肽Y（NPY）在调控记忆消退中的关键作用，为理解记忆的动态变化提供了新视角。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;研究团队在雄性小鼠的实验中发现，海马体CA1区域的NPY表达GABA能 interneuron（抑制性神经元）在恐惧记忆消退过程中扮演双重角色。它们通过快速GABA能抑制促进记忆获得，同时释放NPY通过慢速作用促进记忆消退。具体来说，随着消退学习进行，这些神经元的钙活动增强，NPY释放增加，并作用于两个不同的神经元子集：通过NPY1R受体控制早期快速消退阶段，通过NPY2R受体控制后期缓慢消退阶段。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;这一发现揭示了记忆可塑性与稳定性的分子机制，可能为治疗焦虑症等与记忆过度巩固相关的疾病提供新思路。不过，研究目前仅在雄性小鼠中进行，其机制是否完全适用于人类仍需更多研究验证。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;blockquote&gt;忘记恐惧原来需要神经肽的“慢动作” inhibition &lt;i&gt;&lt;b&gt;🤯&lt;/b&gt;&lt;/i&gt;&lt;/blockquote&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;来源：&lt;a href=&quot;https://doi.org/10.1038/s41593-026-02235-x&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;Nature neuroscience&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E7%A5%9E%E7%BB%8F%E8%82%BDY&quot;&gt;#神经肽Y&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E8%AE%B0%E5%BF%86%E6%B6%88%E9%80%80&quot;&gt;#记忆消退&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E6%B5%B7%E9%A9%AC%E4%BD%93&quot;&gt;#海马体&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23GABA%E8%83%BD%E7%A5%9E%E7%BB%8F%E5%85%83&quot;&gt;#GABA能神经元&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E6%81%90%E6%83%A7%E8%AE%B0%E5%BF%86&quot;&gt;#恐惧记忆&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;via: 热心群友&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;i&gt;&lt;b&gt;🧬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;频道&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;🧑‍🔬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream2&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;群组&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;📨&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/sciReviewer_bot&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;投稿&lt;/a&gt;</content:encoded></item><item><title>做梦也能让你感觉睡得更沉？研究揭示睡眠深度的新机制睡眠质量的好坏，很大程度上取决于我们主观上感觉到的“睡得有多沉”</title><link>https://notepro.pages.dev/posts/CNSmydream-1033</link><guid isPermaLink="true">https://notepro.pages.dev/posts/CNSmydream-1033</guid><pubDate>Sat, 04 Apr 2026 12:57:17 GMT</pubDate><content:encoded>&lt;b&gt;做梦也能让你感觉睡得更沉？研究揭示睡眠深度的新机制&lt;/b&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;睡眠质量的好坏，很大程度上取决于我们主观上感觉到的“睡得有多沉”。传统观点认为，睡得越沉，大脑皮层活动越弱，意识也越模糊。然而，一项新研究挑战了这一认知，发现沉浸式的梦境反而可能让睡眠感觉更深入。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;研究人员通过高密度脑电图（EEG）和唤醒实验，监测了健康受试者在NREM2睡眠阶段的脑活动与主观体验。他们发现，当受试者处于意识最淡的“存在感”状态时，主观睡眠深度最低；而一旦进入沉浸式梦境，主观深度会显著提升。更关键的是，即使生理上的睡眠压力（如困意）在夜间逐渐下降，但只要梦境足够生动，人们依然能感受到深睡的舒适感。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;这项研究颠覆了“睡眠深度仅由脑活动水平决定”的旧有观念。它提示我们，沉浸式做梦可能是一种维持主观睡眠体验的机制，即便身体已经“卸下”了睡眠压力。不过，研究仍需更多样本验证这一结论的普适性。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;blockquote&gt;原来做梦还能“续命”睡眠深度？看来以后做梦要更投入了&lt;i&gt;&lt;b&gt;🤯&lt;/b&gt;&lt;/i&gt;&lt;/blockquote&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;来源：&lt;a href=&quot;https://doi.org/10.1371/journal.pbio.3003683&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;PLoS biology&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E7%9D%A1%E7%9C%A0%E7%A7%91%E5%AD%A6&quot;&gt;#睡眠科学&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E5%81%9A%E6%A2%A6&quot;&gt;#做梦&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E4%B8%BB%E8%A7%82%E4%BD%93%E9%AA%8C&quot;&gt;#主观体验&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E7%9D%A1%E7%9C%A0%E8%B4%A8%E9%87%8F&quot;&gt;#睡眠质量&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E7%A5%9E%E7%BB%8F%E7%A7%91%E5%AD%A6&quot;&gt;#神经科学&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;i&gt;&lt;b&gt;🧬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;频道&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;🧑‍🔬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream2&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;群组&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;📨&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/sciReviewer_bot&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;投稿&lt;/a&gt;</content:encoded></item><item><title>大脑里的“知识地图”如何塑造我们的推理能力？新研究揭示神经机制我们的大脑如何像一张不断扩展的地图，来理解新事物？从儿童学习识别形状到青少年掌握复杂概念，大脑似乎在构建一套“知识图式”，但具体神经机制一直是个谜</title><link>https://notepro.pages.dev/posts/CNSmydream-1023</link><guid isPermaLink="true">https://notepro.pages.dev/posts/CNSmydream-1023</guid><pubDate>Wed, 01 Apr 2026 23:22:32 GMT</pubDate><content:encoded>&lt;div&gt;
      
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    &lt;/div&gt;&lt;b&gt;冷觉感受器激活的分子机制被解析：科学家揭示TRPM8如何感知寒冷&lt;/b&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;我们总感觉冷，但冷觉的分子机制一直是个谜。冷觉感受器TRPM8是关键，它能让神经纤维感知低温。不过，它如何通过温度变化激活，却长期困扰科学家。最近，研究人员结合冷冻电镜和质谱技术，终于揭示了其中的奥秘。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;研究发现，TRPM8在冷刺激下会形成一种新的“半交换”结构，通道亚基的排列发生显著变化。具体来说，S6跨膜螺旋和孔道区域的重排是关键。氢-氘交换质谱显示，孔道和TRP螺旋区域在冷刺激下能量变化最大，驱动通道开放。冷刺激还使孔道外侧区域稳定，并允许一种调节脂质结合，进一步稳定开放状态。与冷不敏感的鸟类TRPM8相比，人类TRPM8的这种结构差异可能解释了其冷敏感性。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;这一发现为理解冷敏感性提供了新视角，可能有助于开发针对冷痛或炎症的药物。不过，研究主要基于细胞模型，未来需要更多活体实验验证，且不同物种的TRPM8差异可能影响结果。目前，我们更接近理解“冷得发抖”的分子基础，但仍需更多研究。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;blockquote&gt;冷知识：原来冷得发抖是分子在跳舞！&lt;i&gt;&lt;b&gt;🥶&lt;/b&gt;&lt;/i&gt;&lt;/blockquote&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;来源：&lt;a href=&quot;https://doi.org/10.1038/s41586-026-10276-2&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;Nature&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E5%86%B7%E8%A7%89%E6%84%9F%E5%8F%97%E5%99%A8&quot;&gt;#冷觉感受器&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23TRPM8&quot;&gt;#TRPM8&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E5%86%B7%E5%86%BB%E7%94%B5%E9%95%9C&quot;&gt;#冷冻电镜&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E5%88%86%E5%AD%90%E6%9C%BA%E5%88%B6&quot;&gt;#分子机制&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E7%A5%9E%E7%BB%8F%E7%A7%91%E5%AD%A6&quot;&gt;#神经科学&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;i&gt;&lt;b&gt;🧬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;频道&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;🧑‍🔬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream2&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;群组&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;📨&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/sciReviewer_bot&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;投稿&lt;/a&gt;</content:encoded></item><item><title>二把手免疫力更强？压力与免疫研究新发现&quot;地位高则健康好&quot;是流行病学的老结论，但背后的神经-免疫机制从未被阐明</title><link>https://notepro.pages.dev/posts/CNSmydream-1006</link><guid isPermaLink="true">https://notepro.pages.dev/posts/CNSmydream-1006</guid><pubDate>Sat, 28 Mar 2026 03:03:22 GMT</pubDate><content:encoded>&lt;div&gt;
      
        &lt;img src=&quot;/static/https://cdn5.telesco.pe/file/rLpJ-0vu85ieoa6K9cIvM6lLbajA-hJy5O-OZz-zCGB7L_7s-5fwUtyXLVnJmR34YoJ0z5cA67CqU3wRSR1QY1iPwjtPVLdi69KX8iP3dIWWMh8j1nyFJwRvwb5qiI8Pf6ZLHtmzbwCWIWu81geNt5e-FigoHhRoxpb8nKaY9_tQy444knhHNGwPHBIVjMKhB0R-28g-P7M9gIupCVicUEVf7CaEfS980txEJTd8kpjq688JyKeEI5KiBaq2Zi4pet3TpQaoms49Zn9zXZ8RBgT-WufWXMEpD5WsxXZ5yAt1ak0aqlImpoXRU9sucyhSnGzvvyzVZgId7rDgqK0KjA.jpg&quot; alt=&quot;二把手免疫力更强？压力与免疫研究新发现&amp;quot;地位高则健康好&amp;quot;是流行病学的老结论，但背后的神经-免疫机制从未被阐明&quot; width=&quot;800&quot; height=&quot;696&quot; loading=&quot;eager&quot; /&gt;
      
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&lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E7%A4%BE%E4%BC%9A%E7%AD%89%E7%BA%A7&quot;&gt;#社会等级&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E5%89%8D%E9%A2%9D%E5%8F%B6&quot;&gt;#前额叶&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23T%E7%BB%86%E8%83%9E&quot;&gt;#T细胞&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;i&gt;&lt;b&gt;🧬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;频道&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;🧑‍🔬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream2&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;群组&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;📨&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/sciReviewer_bot&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;投稿&lt;/a&gt;</content:encoded></item><item><title>晒红光真的有用？科学家终于搞清楚为什么了美容院的红光舱、健身房的红光灯、网上卖的近红外面罩——你肯定见过，也肯定怀疑过：这玩意儿不会是收智商税的吧？还真不全是</title><link>https://notepro.pages.dev/posts/CNSmydream-996</link><guid isPermaLink="true">https://notepro.pages.dev/posts/CNSmydream-996</guid><pubDate>Thu, 26 Mar 2026 09:32:01 GMT</pubDate><content:encoded>&lt;b&gt;晒红光真的有用？科学家终于搞清楚为什么了&lt;/b&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;美容院的红光舱、健身房的红光灯、网上卖的近红外面罩——你肯定见过，也肯定怀疑过：这玩意儿不会是收智商税的吧？&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;还真不全是。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;Nature 最新一篇深度报道梳理了过去几十年的研究：红光和近红外光（波长600–1100nm）照到细胞上，会被&lt;b&gt;线粒体&lt;/b&gt;——也就是细胞里负责产能的&quot;发电站&quot;——直接吸收，刺激它多产 ATP（能量），同时激活一系列修复机制。不是安慰剂，有明确的生物学通路。已经有实锤的用途包括：某几类皮肤溃疡、周围神经病变、化疗引起的口腔溃疡（2020年写进临床指南了）、脱发，以及去年 FDA 批准的一种眼底退化疾病。正在研究的方向更夸张：帕金森小鼠模型里，用红光照头，深部脑区的神经元死得更慢，效果停灯后还能持续好几周，人体试验已在进行中。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;还有一个让人细思极恐的问题：现代人长期待在室内，室内 LED 灯几乎不含红/近红外波段——我们会不会正在&quot;光营养不良&quot;？&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;当然，市面上产品良莠不齐，很多宣称没有证据支撑，剂量怎么用也没有统一标准。但这门学科已经不是边缘玩意儿了。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;blockquote&gt;NASA 宇航员当年在植物培养灯下发现手上的伤口好得特别快——&quot;红光有用&quot;这个发现的起点，比预想的土多了。现在机制搞清楚了，可以认真对待一下这件事。&lt;/blockquote&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;i&gt;&lt;b&gt;📖&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://www.nature.com/articles/d41586-026-00878-1&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;Nature&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;i&gt;&lt;b&gt;🗓&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; 2026-03-25&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E7%BA%A2%E5%85%89%E6%B2%BB%E7%96%97&quot;&gt;#红光治疗&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E7%BA%BF%E7%B2%92%E4%BD%93&quot;&gt;#线粒体&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E5%85%89%E7%94%9F%E7%89%A9%E8%B0%83%E8%8A%82&quot;&gt;#光生物调节&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E7%A5%9E%E7%BB%8F%E4%BF%9D%E6%8A%A4&quot;&gt;#神经保护&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;Via：国一打野余则成</content:encoded></item><item><title>大脑里的“生物钟”控制着昼夜疼痛？小鼠研究揭示疼痛节律的神经机制我们常发现疼痛有“白天重、晚上轻”的规律，比如头痛或关节炎在夜间可能感觉更舒适</title><link>https://notepro.pages.dev/posts/CNSmydream-994</link><guid isPermaLink="true">https://notepro.pages.dev/posts/CNSmydream-994</guid><pubDate>Wed, 25 Mar 2026 23:00:52 GMT</pubDate><content:encoded>&lt;b&gt;大脑里的“生物钟”控制着昼夜疼痛？小鼠研究揭示疼痛节律的神经机制&lt;/b&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;我们常发现疼痛有“白天重、晚上轻”的规律，比如头痛或关节炎在夜间可能感觉更舒适。但疼痛的这种昼夜节律背后的神经机制一直是个谜。一项新研究在小鼠模型中揭示了这一现象的奥秘，指出下丘脑的“主时钟”可能直接调控着疼痛的波动。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;研究团队发现，小鼠的疼痛阈值在白天（休息期）和夜间（活跃期）存在明显差异。具体来说，下丘脑视交叉上核（SCN）中的血管活性肠肽（VIP）神经元活动在白天更高，会激活下丘脑室旁核（PVN）和脑干腹外侧导水管周围灰质（vlPAG），形成一个多突触通路，最终提高痛觉敏感性。相反，夜间VIP神经元活动降低，通过这条通路减少疼痛感受。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;这一发现为理解慢性疼痛的昼夜波动提供了新视角，可能为开发更精准的疼痛管理策略提供靶点。不过，研究目前基于小鼠模型，人类疼痛的昼夜节律是否由完全相同的神经通路调控仍需更多研究验证，且个体差异可能影响效果。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;blockquote&gt;疼痛也有“生物钟”？晚上睡好，痛感自然小点~&lt;i&gt;&lt;b&gt;🌙&lt;/b&gt;&lt;/i&gt;&lt;/blockquote&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;来源：&lt;a href=&quot;https://doi.org/10.1126/science.ady6455&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;Science (New York, N.Y.)&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E6%98%BC%E5%A4%9C%E8%8A%82%E5%BE%8B&quot;&gt;#昼夜节律&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E7%96%BC%E7%97%9B%E6%9C%BA%E5%88%B6&quot;&gt;#疼痛机制&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E4%B8%8B%E4%B8%98%E8%84%91%E7%A5%9E%E7%BB%8F%E7%8E%AF%E8%B7%AF&quot;&gt;#下丘脑神经环路&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E6%85%A2%E6%80%A7%E7%96%BC%E7%97%9B&quot;&gt;#慢性疼痛&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E7%A5%9E%E7%BB%8F%E7%A7%91%E5%AD%A6&quot;&gt;#神经科学&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;i&gt;&lt;b&gt;🧬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;频道&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;🧑‍🔬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream2&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;群组&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;📨&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/sciReviewer_bot&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;投稿&lt;/a&gt;</content:encoded></item><item><title>🦠 慢性肾病：JC病毒复活的隐秘门户PML（进行性多灶性白质脑病），这个通常只在艾滋病、白血病或使用免疫抑制药物的人群中才会出现的毁灭性神经系统疾病，竟然找上了一个&quot;看起来还算健康&quot;的慢性肾病患者</title><link>https://notepro.pages.dev/posts/CNSmydream-977</link><guid isPermaLink="true">https://notepro.pages.dev/posts/CNSmydream-977</guid><pubDate>Sat, 21 Mar 2026 08:01:27 GMT</pubDate><content:encoded>&lt;b&gt;&lt;i&gt;&lt;b&gt;🦠&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; 慢性肾病：JC病毒复活的隐秘门户&lt;/b&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;PML（进行性多灶性白质脑病），这个通常只在艾滋病、白血病或使用免疫抑制药物的人群中才会出现的毁灭性神经系统疾病，竟然找上了一个&quot;看起来还算健康&quot;的慢性肾病患者。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;blockquote&gt;72岁男性，5期慢性肾病需长期透析，既往无任何免疫抑制治疗史，因&quot;间歇性语言困难、意识混乱、全身无力&quot;入院。MRI显示白质脱髓鞘病变，脑脊液JC病毒核酸检测阳性，确诊PML。从确诊到死亡，&lt;b&gt;仅2天&lt;/b&gt;。既往严重贫血、血小板减少，入院后因贫血暂停抗凝治疗，认知障碍曾被误认为尿毒症性脑病。&lt;/blockquote&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;核心机制在于&quot;免疫麻痹&quot;：慢性肾病产生的尿毒症毒素（如硫酸吲哚酚、对甲酚）会直接导致T细胞耗竭、树突状细胞功能障碍和中性粒细胞失效，慢性炎症进一步使免疫偏移向Th2应答，全面削弱抗病毒免疫监视。这本质上等同于&quot;加速免疫衰老&quot;，因此即便没有使用免疫抑制药物，JC病毒也能趁机复活。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;这一发现打破了&quot;PML只见于明显免疫抑制患者&quot;的传统认知。慢性肾病作为&quot;隐秘免疫陷阱&quot;，可能在PML潜在患病人群中长期被忽视。临床医生应警惕：遇到慢性肾病患者出现新型、进行性神经功能缺损，务必将PML纳入鉴别诊断。及时充分的透析或能部分改善免疫功能，但目前PML仍无有效治疗手段，预后极差。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;blockquote&gt;尿毒症患者：别以为&quot;不化疗不吃药&quot;就能躲过JC病毒——你的肾已经在悄悄给你的免疫放水了。&lt;/blockquote&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;i&gt;&lt;b&gt;📖&lt;/b&gt;&lt;/i&gt;&lt;a href=&quot;https://doi.org/10.7326/aimcc.2025.0633&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;Annals of Internal Medicine: Clinical Cases&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;i&gt;&lt;b&gt;🗓&lt;/b&gt;&lt;/i&gt;2026-03-17&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E6%85%A2%E6%80%A7%E8%82%BE%E7%97%85&quot;&gt;#慢性肾病&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23PML&quot;&gt;#PML&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23JC%E7%97%85%E6%AF%92&quot;&gt;#JC病毒&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E5%85%8D%E7%96%AB%E9%BA%BB%E7%97%B9&quot;&gt;#免疫麻痹&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E7%A5%9E%E7%BB%8F%E7%A7%91%E5%AD%A6&quot;&gt;#神经科学&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E7%97%85%E4%BE%8B%E6%8A%A5%E9%81%93&quot;&gt;#病例报道&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;via: 国一打野余则成&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;i&gt;&lt;b&gt;🧬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;频道&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;🧑‍🔬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream2&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;群组&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;📨&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/sciReviewer_bot&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;投稿&lt;/a&gt;</content:encoded></item></channel></rss>