代谢治疗 | 知识分享官

间歇性禁食或能重塑癌细胞周边环境，增强免疫治疗效果？癌症治疗中，免疫治疗正成为重要方向，但肿瘤微环境中的免疫抑制因素常限制其效果

Thu, 20 Aug 2026 23:12:54 GMT

间歇性禁食或能重塑癌细胞周边环境，增强免疫治疗效果？

癌症治疗中，免疫治疗正成为重要方向，但肿瘤微环境中的免疫抑制因素常限制其效果。近期研究探索了饮食干预的潜力，发现一种名为“间歇性禁食模拟饮食（FMD）”的方案，可能通过重塑肿瘤微环境增强免疫治疗。

研究团队利用小鼠乳腺癌模型，通过单细胞转录组测序分析FMD干预后的肿瘤微环境变化，发现FMD不仅抑制肿瘤细胞增殖，还显著增加自然杀伤（NK）细胞和效应CD8+T细胞浸润，关键在于它重新编程了癌相关成纤维细胞（CAFs）。这些细胞原本会分泌免疫抑制因子，FMD通过降低肿瘤细胞葡萄糖摄取和抑制糖酵解，减少血小板衍生生长因子C（PDGFC）的分泌，进而抑制JAK/STAT3通路，使CAFs从免疫抑制状态转变为更具免疫活性的表型。这一机制为联合FMD与PDGFR抑制剂或免疫检查点抑制剂提供了新思路。

结合FMD与PDGFR抑制剂可增强抗PD-L1免疫疗法的疗效，提示饮食干预可能成为癌症治疗的新辅助手段。不过，目前研究仍基于动物模型，人体效果及长期安全性需更多临床验证，且个体差异可能影响效果。

饿着肚子也能抗癌？听起来像传说，但科学在一步步验证~🍽️

来源：Cancer research

#乳腺癌 #间歇性禁食 #癌相关成纤维细胞 #免疫治疗 #肿瘤微环境 #代谢重编程

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新研究揭示：一个关键基因的罕见变异或与更健康的代谢指标相关我们常听说代谢健康与体重、血脂、血糖息息相关，而遗传因素在其中扮演重要角色

Fri, 14 Aug 2026 23:17:02 GMT

新研究揭示：一个关键基因的罕见变异或与更健康的代谢指标相关

我们常听说代谢健康与体重、血脂、血糖息息相关，而遗传因素在其中扮演重要角色。近日，一项发表在《自然》杂志上的研究，通过分析超过100万人的基因数据，发现了一个与代谢指标改善密切相关的基因变异。

研究人员在103万参与者的外显子测序分析中，识别出59个与能量代谢相关的基因，其中FNIP1基因的罕见截断变异（频率约0.01%）尤为突出。这种变异与较低的甘油三酯与高密度脂蛋白胆固醇比值（TG:HDL）、较少的肝脏脂肪、更好的血糖控制以及约60%降低的心血管代谢疾病风险相关。机制上，FNIP1编码的蛋白抑制能量消耗和线粒体代谢，在人类肝细胞中敲低FNIP1能促进脂肪分解，而在小鼠模型中，联合敲低相关基因可抵抗高脂饮食导致的体重增加和脂肪肝。

该发现为理解人类能量代谢的遗传基础提供了新视角，并提示FNIP1通路可能成为治疗代谢疾病的新靶点。不过，由于该罕见变异在人群中频率很低，实际应用仍需更多研究来验证其效果和安全性。

基因突变也能“躺赢”代谢？看来“吃啥啥没”的体质有科学依据了🤯

来源：Nature

#代谢健康 #基因变异 #心血管疾病 #FNIP1 #能量代谢

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化疗后癌细胞竟会“变软”脱落？果糖或成促转移元凶化疗是癌症治疗的利器，但有时也会带来意想不到的副作用

Mon, 10 Aug 2026 23:17:04 GMT

化疗后癌细胞竟会“变软”脱落？果糖或成促转移元凶

化疗是癌症治疗的利器，但有时也会带来意想不到的副作用。研究发现，化疗诱导的细胞衰老会释放一种“衰老相关分泌表型”（SASP），其中包含多种因子。这些因子可能影响周围癌细胞的行为，甚至促进转移。对于卵巢癌等高复发癌症，理解SASP的作用至关重要。

研究团队发现，顺铂诱导的SASP中，果糖是一种关键代谢成分。它通过抑制NAD+-SIRT-SREBP轴，导致细胞膜胆固醇减少，使癌细胞更容易从原发肿瘤脱落。机制上，复合物I（呼吸链中的关键酶）是驱动这一过程的核心，而高果糖饮食在动物模型中确实增加了癌细胞转移。这揭示了SASP如何通过代谢重编程，以旁分泌方式促进转移。

这一发现解释了为何某些化疗后癌症复发率高，因为SASP可能反而助长了转移。不过，研究主要基于卵巢癌模型，其他癌症是否适用仍需验证。同时，高果糖饮食的影响也提示，饮食因素可能与癌症治疗效果相关，但具体机制和临床应用还需更多研究。

果糖也能“助纣为虐”？🍯

来源：Nature aging

#卵巢癌 #化疗 #衰老相关分泌表型 #果糖 #代谢重编程 #癌症转移

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给大脑装个“充电宝”？外泌体疗法或为阿尔茨海默病治疗带来新思路阿尔茨海默病（AD）目前的治疗手段大多只能缓解症状，无法从根本上逆转神经退行

Fri, 07 Aug 2026 23:02:29 GMT

给大脑装个“充电宝”？外泌体疗法或为阿尔茨海默病治疗带来新思路

阿尔茨海默病（AD）目前的治疗手段大多只能缓解症状，无法从根本上逆转神经退行。科学家们正积极探索新的治疗策略，其中，利用外泌体（细胞分泌的微小囊泡）作为“信使”或“药物载体”备受关注。

一项新研究为这一方向提供了重要线索。研究人员通过基因编辑，使小胶质细胞（大脑中的免疫细胞）产生一种特殊的“SIRT2缺陷型”大外泌体（LEVs），并给小鼠模型鼻内注射。这些外泌体被小胶质细胞吸收后，显著改变了它们的能量代谢方式，增强了线粒体呼吸和糖酵解能力。这种代谢重编程促使小胶质细胞更有效地向大脑中的β-淀粉样蛋白（Aβ）斑块移动，并增强其吞噬作用。最终，小鼠的斑块沉积减少，突触功能恢复，认知能力也得到改善。研究还通过蛋白质组学分析，揭示了这些外泌体中富含与能量代谢和吞噬功能相关的分子，为这一机制提供了依据。

这项研究为阿尔茨海默病的治疗开辟了新的“细胞外”路径。通过外泌体传递代谢调控信号，可能是一种更安全、更高效的方式，绕过血脑屏障，直接作用于受损的神经细胞。然而，目前的研究还停留在动物模型阶段，未来需要更多研究来验证其在人类中的效果和安全性。

给大脑装个“充电宝”？外泌体疗法听起来比吃保健品还靠谱！🤯

来源：Journal of neuroinflammation

#阿尔茨海默病 #外泌体 #小胶质细胞 #代谢重编程 #神经炎症

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间歇性禁食或能抑制前列腺癌关键信号通路？新研究揭示代谢与癌症治疗的潜在联系前列腺癌是男性常见癌症，其发展常与雄激素受体（AR）信号通路密切相关

Tue, 04 Aug 2026 23:32:29 GMT

间歇性禁食或能抑制前列腺癌关键信号通路？新研究揭示代谢与癌症治疗的潜在联系

前列腺癌是男性常见癌症，其发展常与雄激素受体（AR）信号通路密切相关。近年来，间歇性禁食（IF）作为一种流行的饮食方式，不仅可能帮助控制体重，还可能对癌症治疗产生积极影响。一项新研究系统梳理了IF如何与前列腺癌的AR信号相互作用。

研究发现，IF通过降低胰岛素和胰岛素样生长因子1（IGF-1）水平，诱导细胞内营养压力，从而影响AR活性。具体来说，IF可减少AR蛋白表达，阻碍其向细胞核转移，并调节AR剪接变体（如AR-V7）的表达。此外，IF激活的AMPK、mTOR和sirtuin通路，改变脂质和线粒体代谢，并短暂增加活性氧（ROS），使前列腺癌细胞对雄激素剥夺疗法和AR靶向药物更敏感。

该研究强调，将IF与标准治疗结合可能带来益处，但效果可能因禁食方案、热量摄入、宏量营养素组成及患者代谢状况而异，尤其需注意避免过度肌肉流失。未来临床研究需结合生物标志物指导方法，以更精准地利用IF的代谢优势，改善前列腺癌患者的治疗效果。

看来饿肚子也能帮上忙？前列腺癌治疗新思路🍽️

来源：International journal of molecular sciences

#前列腺癌 #间歇性禁食 #雄激素受体 #代谢治疗 #癌症研究

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尿酸或为肥胖“推手”？肠道菌群与肝脏的代谢对话揭示新机制很多人认为尿酸高是肥胖的后果，但其实最新研究颠覆这一认知，指出尿酸可能通过调控肠道菌群，成为导致肥胖的“元凶”

Thu, 04 Jun 2026 10:14:03 GMT

尿酸或为肥胖“推手”？肠道菌群与肝脏的代谢对话揭示新机制

很多人认为尿酸高是肥胖的后果，但其实最新研究颠覆这一认知，指出尿酸可能通过调控肠道菌群，成为导致肥胖的“元凶”。这项研究结合人类临床分析和动物实验，重新定义了尿酸在肥胖中的作用，揭示了肝脏与肠道之间的神秘内分泌联系。

研究发现，尿酸作为肝脏分泌的激素，能重塑肠道微生物群落，尤其会影响乳酸杆菌。这种细菌通常能产生一种代谢物——苯乳酸（PLA），它像“刹车”一样抑制肠道中PPARα信号通路。当尿酸升高时，PLA减少，PPARα被“解放”，进而上调脂肪转运蛋白，加速肠道对脂质的吸收，最终促进肥胖发生。研究人员还发现，肝脏中的TIP60酶是调控尿酸生成的主要因素，敲除该基因可降低尿酸水平，恢复肠道菌群平衡，从而抵抗肥胖。

这一发现为理解肥胖的成因提供了新视角，表明尿酸可能通过“肝脏-肠道轴”影响代谢。不过，目前研究主要基于动物模型和人类遗传数据，具体在人体中的机制仍需更多研究验证，且治疗靶点（如TIP60）的潜在副作用也需要进一步探索，但为开发同时治疗肥胖和尿酸升高的药物提供了新思路。

：原来尿酸和胖还有这么深的“关系”，肠道菌群真是幕后黑手！🤫

来源：Cell host & microbe

#尿酸 #肥胖 #肠道菌群 #肝脏肠道轴 #代谢调节

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脂肪组织的血管“秘密”被揭开：肥胖时血管细胞竟有7种亚型？我们都知道，脂肪组织不只是“仓库”，它还是重要的代谢器官，通过血管网络输送营养、调节免疫

Fri, 01 May 2026 23:00:36 GMT

脂肪组织的血管“秘密”被揭开：肥胖时血管细胞竟有7种亚型？

我们都知道，脂肪组织不只是“仓库”，它还是重要的代谢器官，通过血管网络输送营养、调节免疫。但你知道吗？肥胖时，这些血管会出问题，导致炎症和代谢疾病。一项新研究首次详细绘制了人类脂肪组织的血管细胞图谱。

研究人员用单细胞RNA测序分析了65名健康人和肥胖者的皮下脂肪组织，共7万个血管细胞。结果发现，血管内皮细胞（ECs）其实很复杂，有7种不同的亚型。更神奇的是，还发现一种“跨界”细胞，同时具有内皮、间质、脂肪和免疫细胞的特征，可能通过“内皮-间质转化”（EndoMT）产生。比较分析显示，肥胖和2型糖尿病患者的血管中，这种“跨界”细胞更多，且存在炎症和纤维化标志物。

这项研究揭示了脂肪血管在代谢疾病中的关键作用，可能为治疗肥胖相关疾病提供新靶点。不过，研究样本量有限（仅65人），且机制仍需进一步验证，未来需要更多人群和动物实验来确认。

血管细胞也会“变形”？🤔

来源：Nature metabolism

#脂肪组织 #血管细胞 #代谢疾病 #肥胖 #内皮细胞 #单细胞测序

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儿童代谢健康肥胖？成年后代谢风险仍显著高于普通人群很多人可能认为，如果肥胖儿童没有高血压、血糖异常等代谢问题，就属于“代谢健康肥胖”，可能不需要特别治疗

Fri, 27 Mar 2026 12:36:24 GMT

儿童代谢健康肥胖？成年后代谢风险仍显著高于普通人群

很多人可能认为，如果肥胖儿童没有高血压、血糖异常等代谢问题，就属于“代谢健康肥胖”，可能不需要特别治疗。但一项新研究却揭示了不同结论，指出这类看似“健康”的肥胖儿童，成年后仍面临远高于普通人群的代谢疾病风险。

这项发表在《JAMA Pediatrics》上的研究，分析了瑞典1997-2020年间接受治疗的7275名肥胖儿童数据，并与普通人群对比。结果显示，在30岁时，代谢健康肥胖（MHO）儿童患2型糖尿病的概率达9.1%，高血压为10.8%，而普通人群分别为0.5%和3.7%。更重要的是，无论初始是否代谢健康，只要BMI z分数至少降低0.25，就能显著降低这些疾病的风险，说明体重管理对预防长期代谢问题至关重要。

研究结论明确建议，所有肥胖儿童都应接受治疗，因为即使代谢暂时正常，肥胖本身也会增加未来患病的风险。这纠正了“代谢健康肥胖低风险”的常见误解，强调肥胖的长期危害不容忽视，需要早期干预。

看来“健康”的胖，成年后也可能“翻车”🤯

来源：JAMA pediatrics

#儿童肥胖 #代谢健康肥胖 #长期风险 #2型糖尿病 #高血压

via: 热心群友

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肝脏“解毒”能力下降或助长肝癌，限制蛋白质饮食或成新思路？肝脏是人体的“化工厂”，负责处理各种毒素，其中氨这种有毒的氮废物需要通过尿素循环转化为尿素排出体外

Sat, 14 Mar 2026 00:10:28 GMT

肝脏“解毒”能力下降或助长肝癌，限制蛋白质饮食或成新思路？

肝脏是人体的“化工厂”，负责处理各种毒素，其中氨这种有毒的氮废物需要通过尿素循环转化为尿素排出体外。新研究揭示，在肝细胞癌（HCC）中，负责尿素循环的酶（UCEs）表达常被抑制，导致氨清除能力下降。研究人员通过小鼠模型发现，当UCEs表达减少时，氨在体内积累，进而改变氨基酸代谢和嘧啶合成，加速肿瘤生长。有趣的是，限制蛋白质饮食可以降低肝脏氨水平，减缓肿瘤发展，为肝癌治疗提供了新的思路。

在多种HCC小鼠模型中，包括由致癌基因c-MET/β-catenin驱动的模型，UCEs表达均显著降低。当单独沉默某个UCE时，会加重氨负担并加速肿瘤形成，证实了氨解毒障碍在肿瘤发生中的因果作用。相比之下，在c-MET/sgAxin1模型中UCE表达保留，使得研究能聚焦于UCE缺失的影响。这些发现建立了氮代谢紊乱与肝癌之间的机制联系，并提示限制蛋白质摄入可能是一种可行的干预策略。

研究强调了氮废物清除对肿瘤发展的关键作用，但也指出不同肝癌亚型的UCE表达可能存在差异，未来需进一步探索其在患者中的具体应用。这一发现不仅为理解肝癌的发病机制提供了新视角，也可能为开发靶向氨代谢的疗法开辟道路。

肝癌患者要管住嘴？限制蛋白质饮食或成新策略🍖

来源：Science advances

#肝细胞癌 #尿素循环 #氨代谢 #代谢重编程 #蛋白质限制

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脂肪肝为什么会一路拖到肝纤维化？研究盯上了细胞“快递包裹”代谢相关脂肪性肝炎（MASH）最麻烦的一点，是它常常不是停在“脂肪多一点”，而会继续往肝纤维化、肝硬化甚至肝癌方向走

Mon, 09 Mar 2026 13:30:13 GMT

脂肪肝为什么会一路拖到肝纤维化？研究盯上了细胞“快递包裹”

代谢相关脂肪性肝炎（MASH）最麻烦的一点，是它常常不是停在“脂肪多一点”，而会继续往肝纤维化、肝硬化甚至肝癌方向走。这篇研究发现，受脂毒性损伤的肝细胞会释放富含 UBQLN1 的小细胞外囊泡，像打包快递一样，把促纤维化信号送给肝星状细胞。

作者在人群队列、动物模型、人类类器官和细胞实验中都看到了 UBQLN1 升高，而且它在血清和细胞外囊泡中的诊断表现都不差。更关键的是，机制上这批“快递包裹”会扰乱受体细胞的溶酶体酸化和线粒体自噬，让肝星状细胞更容易被激活，进而推动纤维化进程。

对普通读者来说，可以把它理解成：肝脏受伤后，不只是坏细胞自己出问题，还会主动“带坏”周围细胞。好消息是，这也意味着未来既可能把 UBQLN1 当生物标志物，也可能把这条囊泡传递通路当治疗靶点。MASH 这条赛道，终于不只剩“少吃多动”四个字了。

原来肝脏细胞闹情绪，不是自己内耗，而是群发坏消息 😄

Autophagy
发表日期：2026-03-08
#代谢 #脂肪肝 #肝纤维化 #机制研究

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减脂不减肌：Bimagrumab联合司美格鲁肽的减肥新组合肥胖治疗进入了一个新时代

Thu, 05 Mar 2026 05:03:17 GMT

减脂不减肌：Bimagrumab联合司美格鲁肽的减肥新组合

肥胖治疗进入了一个新时代。司美格鲁肽（Ozempic/Wegovy的活性成分）已经让很多人减掉了可观的体重，但有个烦人的问题一直困扰着医生和患者——减掉的重量里有相当一部分是肌肉。对于中老年肥胖患者来说，肌肉流失可能比多几斤脂肪更危险。这项发表在《自然医学》的BELIEVE 2期临床试验，测试了一个很聪明的组合：把司美格鲁肽（抑制食欲）和bimagrumab（刺激肌肉生长、减少脂肪）搭在一起打。

研究纳入了507名肥胖成人，随机分成9组，治疗48周后看效果。结果很惊人：单用司美格鲁肽2.4mg，减掉的体重里约28%来自肌肉；而加上bimagrumab后，减掉的重量里92.8%都是脂肪，肌肉几乎纹丝不动。高剂量联合组整体减重达22.1%，有69.8%的人体重下降超过20%，而单用司美格鲁肽只有25%的人能到这个门槛。另一个数字也很说明问题：联合组94%的患者脂肪量减少了30%以上。

对普通人来说，这意味着减肥药的下一代已经不只是"让你吃不下去"这么简单了——它可以精准地把脂肪抽走、把肌肉留下来，两种机制同时出击。目前bimagrumab还在研发阶段，联合tirzepatide（更强的双靶肠促胰素药物）的试验也在推进中。

减肥届军备竞赛，注射一次减22%体重，下一站"冻干人类"？🤣

📅 2026-03-02 ｜来源：Nature Medicine (IF: 82.9)

#肥胖治疗 #GLP1 #代谢

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你的肠道正在偷偷"酿酒"？有没有想过，为何有些不饮酒的人，也会患上？最新的一项Cell Metabolism的研究支持，一部分脂肪肝的元凶，可能不是酒精，而是你肠道里的"酿酒师"

Tue, 03 Mar 2026 15:22:11 GMT

你的肠道正在偷偷"酿酒"？

有没有想过，为何有些不饮酒的人，也会患上？最新的一项Cell Metabolism的研究支持，一部分脂肪肝的元凶，可能不是酒精，而是你肠道里的"酿酒师"。

研究发现，肠道菌群能把日常饮食转化为乙醛——正是酒精代谢的核心中间产物。这些菌群产生的乙醛会随血液进入肝脏，悄悄搞破坏，导致肝脏脂肪堆积和炎症。尤其是糖类经肠道菌群发酵后生成乙醛，随血液循环进入肝脏，直接损伤肝细胞并促进脂肪沉积，推动脂肪肝从单纯脂肪变性向炎症和纤维化进展。

研究还揭示了"内源性酿酒"的危害——某些人即使滴酒不沾，肠道菌群产生的乙醛量也足以损伤肝脏。靶向菌群-乙醛通路可能成为治疗脂肪肝的新策略。

以后谁再说"我没喝酒"的时候，可以回他：但你的细菌在喝啊。

Cell Metabolism | Tang et al., 2026

#肠道菌群 #代谢组学 #脂肪肝

via: 热心群友

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办公时多晒太阳，竟然能改善血糖控制？现代人大部分时间都在室内，缺乏阳光可能不仅是心情问题，还关乎代谢健康

Mon, 05 Jan 2026 06:52:16 GMT

办公时多晒太阳，竟然能改善血糖控制？

现代人大部分时间都在室内，缺乏阳光可能不仅是心情问题，还关乎代谢健康。最新研究指出，办公时间接触自然光可能对控制血糖有积极作用。

研究人员对13名2型糖尿病患者进行了交叉实验，让他们在办公时间分别接受自然光和人工照明各4.5天。结果显示，接触自然光时，受试者处于正常血糖范围的时间显著增加，身体代谢也更倾向于燃烧脂肪。进一步分析发现，自然光使骨骼肌细胞的生物钟相位发生了前移，并改变了血清代谢物和免疫细胞转录水平。

这表明自然光暴露对2型糖尿病患者有积极的代谢影响，有望成为辅助治疗代谢疾病的新手段。不过，由于样本量较小，未来仍需更多研究来证实其长期效果和具体适用人群。

摸鱼晒太阳的理由找到了！☀️

来源：Cell metabolism

#自然光 #血糖控制 #代谢健康 #2型糖尿病

via: 热心群友

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